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Ultraschallanwendungen für Rettungsmediziner in Taiwan

24. April 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Entwicklung und Bewertung der Kern -Ultraschallanwendungen für Rettungsmediziner in Taiwan

Das Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, die Kern -Ultraschallanwendungen für Rettungssanbieter (EMTs) in Taiwan zu entwickeln und zu bewerten. Die Studie konzentriert sich auf fortgeschrittene Notfallstechniker (EMT-PS) und ihre Fähigkeit, in der Präklinie in der Präklinie in der Präklinie einen Punkt der Pflege-Ultraschall (POCUS) durchzuführen.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Kann ein standardisiertes POCUS-Trainingsprogramm die Kompetenz der EMT-PS in Ultraschallanwendungen verbessern? Was ist die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der neu etablierten POCUS-Bewertungsmodule für EMT-PS? Forscher werden vor und nach dem Training die Ultraschallkenntnisse und die klinische Entscheidungsfindung der ausgebildeten EMT-PS vergleichen, um festzustellen, ob eine strukturierte Pocus-Bildung die diagnostische Genauigkeit und die Patientenversorgung in der Voreheilung verbessert.

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie an einem strukturierten Pocus-Trainingsprogramm teil, einschließlich Vorträgen und praktischer Praxis mit standardisierten Patienten und Simulationsmodellen.

Kompetenzbewertungen unterziehen, einschließlich schriftlicher Prüfungen, objektiv strukturierten klinischen Untersuchungen (OSCE) und Bildinterpretationstests.

Führen Sie Ultraschall -Scans bei tatsächlichen Patienten in präklinischen Umgebungen durch und konzentrieren sich auf Trauma, Atemnot, Schlaganfall und Herzstillstandsfälle.

Erhalten Sie Feedback und nehmen Sie an Follow-up-Bewertungen teil, um die Wissensbindung und die klinische Anwendung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen im Vorkleherumfeld:

Trauma-Dyspnoe (Atemnot) Verdacht auf Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit hämodynamischer Instabilität oder kritischen Erkrankungen, die eine sofortige Wiederbelebung erfordern, wodurch sie für fokussierte vorkleinere Ultraschalls, die von EMT-PS durchgeführt werden, ungeeignet sind.
  • Patienten unter 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EMT, der Pocus -Lehrplan erhält
Dieser ARM umfasst zertifizierte Advanced Emergency Medical Technicians (EMT-P), die in ein POCUS-Programm (Structured Point-of-Care ultraschall) eingeschrieben sind, das speziell für Vorehospitalanbieter in Taiwan entwickelt wurde. Die Teilnehmer erhalten ein vierstündiges Trainingsmodul, das sich aus didaktischen Anweisungen und praktischen Praxis auf Trauma (schnell), Dyspnoe (Lung-Ultraschall), Verdacht auf Schlaganfall (Carotis Doppler) und Herzstillstand (fokussierter Herz-Ultraschall) zusammensetzt. Bewertungen nach der Ausbildung umfassen schriftliche Prüfungen und objektive strukturierte klinische Untersuchungen (OSCES). Die Teilnehmer werden auch nach sechs Monaten Follow-up-Bewertungen abschließen und während der realen EMS-Missionen an der Überprüfung des Ultraschalls vor dem Hospital teilnehmen.
Sonstiges: POCUS Education Curriculum
Das Training umfasst ein 4-stündiges Lehrplan, das aus einer 1-stündigen didaktischen Sitzung besteht, die Ultraschallprinzipien und wichtige Anwendungen abdeckt, gefolgt von 3 Stunden praktischer Praxis unter Verwendung standardisierter Modelle oder Phantome unter Ausbilderaufsicht. Zu den Kernthemen gehören eine fokussierte Bewertung mit Sonographie für Trauma (Fast), Lungenutraschall für Dyspnoe, Carotis -Doppler für einen mutmaßlichen Schlaganfall und fokussierte Herz -Ultraschall -Ultraschall für den Herzstillstand. Bewertungen nach der Ausbildung umfassen einen schriftlichen Test und eine objektive strukturierte klinische Untersuchung (OSZE).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschall -Bildqualitätsbewertung für die Visualisierung der Zielstruktur
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis einen Tag nach dem Patient ins Krankenhaus eingeliefert wurde
Die Punktzahl von Ultraschallbildern bewertet die Visualisierungsqualität von anatomischen Strukturen (z. B. Blutgefäße, Morrison-Beutel, Spleno-Renalrate, Sackgasse), bewertet unter Verwendung einer standardisierten 10-Punkte-Bildqualitäts-Bewertungsskala (1 = schlecht, 10 = ausgezeichnet). Jedes Ultraschallbild erhält eine Gesamtpunktzahl, die die Angemessenheit der Visualisierung der Zielstruktur widerspiegelt, wie von geschulten Rezensenten bewertet.
Von der Einschreibung bis einen Tag nach dem Patient ins Krankenhaus eingeliefert wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202412164RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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