Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковые заявки на технические специалисты по неотложной медицинской помощи на Тайване

24 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Разработка и оценка основных приложений ультразвука для техников скорой медицинской помощи на Тайване

Цель этого проспективного обсервационного исследования состоит в том, чтобы разрабатывать и оценить основные ультразвуковые заявки на технические специалисты по неотложной медицинской помощи (EMT) на Тайване. Исследование посвящено продвинутым специалистам по неотложной медицинской помощи (EMT-PS) и их способности выполнять ультразвуковое исследование точек зрения (POCU) в условиях догоспитализации.

Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

Может ли стандартизированная программа обучения POCUS улучшить компетентность EMT-PS в ультразвуковых приложениях? Какова надежность и обоснованность вновь созданных модулей оценки POCUS для EMT-PS? Исследователи будут сравнивать обученные ультразвуковые владения EMT-PS и принятие клинических решений до и после обучения, чтобы увидеть, повышает ли структурированное образование POCU образование в области диагностики и уход за пациентами в условиях догоспитала.

Участники будут:

Посетите структурированную программу обучения POCUS, в том числе лекции и практическую практику со стандартизированными пациентами и имитационными моделями.

Проходят оценки компетенций, включая письменные экзамены, объективные структурированные клинические экзамены (OSCES) и тесты интерпретации изображений.

Выполните ультразвуковые сканирования на реальных пациентах в догоспитальных условиях, сосредоточив внимание на травме, респираторном дистрессе, инсульте и случаях остановки сердца.

Получить обратную связь и участвовать в последующих оценках, чтобы оценить удержание знаний и клиническое применение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wan-Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: 262831 +886-2-23123456
  • Электронная почта: dtemer17@yahoo.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с одним из следующих состояний в условиях догоспитализации:

Травма одышка (одышка) подозреваемая инсульта вне дома остановка сердца (OHCA)

Критерии исключения:

  • Пациенты с гемодинамической нестабильностью или критическими состояниями, требующими немедленной реанимации, что делает их непригодными для целенаправленного догоспитального ультразвука, выполняемого EMT-PS.
  • Пациенты в возрасте до 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EMT, которые получают учебную программу POCUS
В это руку включает в себя сертифицированные усовершенствованные специалисты по неотложной медицинской помощи (EMT-P), которые зачислены в образовательную программу ультразвуковой (POCU) в структурированном ультразвуковом исследовании (POCUS), разработанной специально для догоспитальных поставщиков на Тайване. Участники получают четырехчасовой тренировочный модуль, состоящий из дидактического обучения и практической практики, ориентированной на травму (Fast), одышку (ультразвуковое исследование легких), подозреваемый инсульт (сон-допплеровский) и остановку сердца (сфокусированный ультразвук сердца). Оценки после тренировки включают письменные экзамены и объективные структурированные клинические исследования (OSCES). Участники также пройдут последующие оценки через шесть месяцев и участвуют в контролируемом догоспитальном ультразвуковом сканировании во время реальных миссий EMS.
Обучение включает в себя 4-часовую учебную программу, состоящую из 1-часовой дидактической сессии, охватывающей ультразвуковые принципы и ключевые приложения, за которыми следуют 3 часа практической практики с использованием стандартизированных моделей или фантомов под руководством инструктора. Основные темы сканирования включают в себя целенаправленную оценку с сонографией для травмы (Fast), ультразвука легких для одышки, сонной доплеров для подозрений и сфокусированного сердечного ультразвука для остановки сердца. Оценки после тренировки включают письменный тест и объективное структурированное клиническое обследование (ОБСЕ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковая оценка качества изображения для визуализации целевой структуры
Временное ограничение: От зачисления до одного дня после того, как пациент был отправлен в больницу
Оценка ультразвуковых изображений, оценивающих качество визуализации целевых анатомических структур (например, кровеносные сосуды, мешочек Моррисона, сплен-прорезырное перерывы, Cul-DE-SAC), оценивается с использованием стандартизированной шкалы качества изображения с 10-баллом (1 = плохое, 10 = отлично). Каждое ультразвуковое изображение получает общую оценку, отражающую адекватность визуализации целевой структуры, оцененной обученными рецензентами.
От зачисления до одного дня после того, как пациент был отправлен в больницу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202412164RINC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться