Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydapplikationer til akutmedicinske teknikere i Taiwan

24. april 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Udvikling og vurdering af de centrale ultralydapplikationer til akutmedicinske teknikere i Taiwan

Målet med denne potentielle observationsundersøgelse er at udvikle og vurdere de centrale ultralydapplikationer til akutmedicinske teknikere (EMT'er) i Taiwan. Undersøgelsen fokuserer på Advanced Emergency Medical Technicians (EMT-PS) og deres evne til at udføre ultralyds-plejepunkt (POCUS) i præhospitalindstillinger.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Kan et standardiseret POCUS-træningsprogram forbedre EMT-PS 'kompetence i ultralydsapplikationer? Hvad er pålideligheden og gyldigheden af ​​de nyetablerede POCUS-vurderingsmoduler for EMT-PS? Forskere vil sammenligne uddannet EMT-PS 'ultralydfærdigheder og klinisk beslutningstagning før og efter uddannelse for at se, om struktureret POCUS-uddannelse forbedrer diagnostisk nøjagtighed og patientpleje i præhospitalindstillinger.

Deltagerne vil:

Deltag i et struktureret POCUS-træningsprogram, herunder forelæsninger og praktisk praksis med standardiserede patienter og simuleringsmodeller.

Gennemgå kompetencevurderinger, herunder skriftlige eksamener, objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE'er) og billedtolkningstest.

Udfør ultralydscanninger på faktiske patienter i præhospitalindstillinger med fokus på traumer, åndedrætsbesvær, slagtilfælde og hjertestop.

Modtag feedback og deltag i opfølgningsvurderinger for at evaluere videnopbevaring og klinisk anvendelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der præsenterer med en af ​​følgende tilstande i præhospitalindstillingen:

Traumedyspnø (åndenød) mistænkt slag uden for hospitalet hjertestop (OHCA)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hæmodynamisk ustabilitet eller kritiske tilstande, der kræver øjeblikkelig genoplivning, hvilket gør dem uegnet til fokuseret præhospital ultralyd udført af EMT-PS.
  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EMT, der modtager pocus -læseplan
Denne arm inkluderer certificerede avancerede akutmedicinske teknikere (EMT-P), der er tilmeldt et struktureret Ultralyd-program (POCUS) -uddannelsesprogram, der er udviklet specifikt til prehospitaludbydere i Taiwan. Deltagerne modtager et fire-timers træningsmodul sammensat af didaktisk instruktion og praktisk praksis med fokus på traumer (hurtig), dyspnø (lunge-ultralyd), mistænkt slagtilfælde (carotid doppler) og hjertestop (fokuseret hjerte-ultralyd). Evalueringer efter træning inkluderer skriftlige eksamener og objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE'er). Deltagerne vil også gennemføre opfølgningsvurderinger efter seks måneder og deltage i overvåget prehospital ultralydscanning under EMS-missioner i den virkelige verden.
Andet: Pocus Education Curriculum
Uddannelsen inkluderer en 4-timers læseplan bestående af en 1-timers didaktisk session, der dækker ultralydsprincipper og nøgleapplikationer, efterfulgt af 3 timers praktisk praksis ved hjælp af standardiserede modeller eller fantomer under instruktørovervågning. Kernescanningsemner inkluderer fokuseret vurdering med sonografi for traumer (hurtig), lunge -ultralyd til dyspnø, carotis Doppler for mistænkt slagtilfælde og fokuseret hjerte -ultralyd til hjertearrest. Vurderinger efter træning inkluderer en skriftlig test og en objektiv struktureret klinisk undersøgelse (OSCE).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydbilledkvalitetsscore for målstrukturvisualisering
Tidsramme: Fra tilmelding til en dag efter, at patienten blev sendt til hospitalet
Resultatet af ultralydbilleder, der vurderer visualiseringskvaliteten af ​​målanatomiske strukturer (f.eks. Blodkar, Morrisons pose, spleno-renal udsparing, blind vej, evalueret ved hjælp af en standardiseret 10-punkts billedkvalitetsratingskala (1 = fattig, 10 = fremragende). Hvert ultralydbillede modtager en samlet score, der afspejler tilstrækkeligheden af ​​målstrukturvisualisering, som vurderet af uddannede korrekturlæsere.
Fra tilmelding til en dag efter, at patienten blev sendt til hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202412164RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Point-of-care ultralyd

Kliniske forsøg med Pocus Education Curriculum

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner