肌筋膜疗法对结缔组织的影响
2025年4月25日 更新者：Adrian Rogala、Józef Piłsudski University of Physical Education
该研究涉及患有肌筋膜疼痛的患者，导致运动或运动超负荷或肌肉菌株是由运动或不适当的体育锻炼准备。 出于这个原因，患者以前没有接受过治疗。 唯一的治疗形式是自我管理的非处方止痛药和软膏。 由于缺乏缓解，患者接受了两种类型的治疗方法之一，肌筋膜治疗或深层组织按摩。 根据症状的位置，将每个组分为三个亚组：手臂，前臂，小腿。 患者在替代日期接受了三项治疗。 超声成像检查由物理治疗师进行，有资格使用USG评估软组织。 治疗前和七天，进行了两次测量。 为了标准化评估，使用了超声成像协议。
通过ImageJ软件测量筋膜的厚度。 该研究的目的是对接受肌筋膜治疗的患者的结缔组织进行超声影像学评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
295
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Warsaw、波兰、00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受了肌筋膜疗法
- 经过深层组织按摩
- 肌肉骨骼疼痛的患者
- 没有肌筋膜疗法的禁忌症
- 没有神经疾病
- 自愿参加该研究的同意
排除标准：
- 从研究中辞职
- 缺乏患者同意
- 癌症
- 检查现场皮肤组织的连续性干扰
- 研究现场的先前手术程序
- 大型血管变化
- 身体检查区域的炎症变化
- 检查的身体区域中的感官干扰
- 从治疗中辞职
- 改变治疗的类型
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌筋膜疗法
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筋膜失真模型（FDM）方法的肌筋膜疗法基于这样的观念：肌肉骨骼系统内的问题源于筋膜中的变形或扭曲。
一旦确定了变形的类型，物理治疗师就会使用他们的手和压力来使用特定的技术。
FDM识别六种类型的筋膜扭曲，这些筋膜扭曲可能引起疼痛和其他肌肉骨骼问题。
这些扭曲包括触发带，连续变形，圆柱变形，椎间盘突出触发点，构造固定和折叠变形。
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实验性的：深层组织按摩
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深层组织按摩是一种治疗技术，侧重于重新调整更深的肌肉和结缔组织。 这对于处理慢性疼痛，肌肉张力或康复的人尤其有益。 与其他按摩类型（如瑞典按摩）相比，物理治疗师使用的压力更大。 目的是达到更深的肌肉层以缓解紧张和疼痛。 治疗师采用各种技术，包括长，缓慢的笔触，深层指压和摩擦，还使用肘部，指关节或前臂向特定区域施加压力。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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深层筋膜的厚度。
大体时间：从入学到上次治疗后的7天。
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为了评估深层筋膜的厚度，超声检查检查（USG）由合格的物理治疗师进行。
治疗前和七天，进行了两次测量。
使用线性探针（2-15 MHz）的飞利浦Affiniti 70G超声设备。
为了标准化评估，Pirri等人描述的超声成像协议。使用2022。
为了获得更准确的结果，将检查组织的超声图像放在ImageJ Ver中。
1.54软件评估毫米的筋膜厚度。
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从入学到上次治疗后的7天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛水平
大体时间：从入学到上次治疗后的7天。
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为了评估疼痛水平，使用了视觉模拟量表（VAS）。
这是一种简单但有价值的仪器，它可以测量一定程度的痛苦，按值连续的范围划分，并且不能轻易直接测量。
该量表是一条水平线，长度为100毫米，在两端都由单词描述符锚定，代表了从0的“无症状”到10“非常严重的症状”的症状严重程度。
患者在线上标记的患者认为他或她对当前状态的看法。
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从入学到上次治疗后的7天。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重
大体时间：一次 - 入学
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使用数字量表来评估患者体重。
研究中使用的测量单位是千克。
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一次 - 入学
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月3日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月25日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月25日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JozefPilsudski_U
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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