Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av myofascial terapi på bindevev

25. april 2025 oppdatert av: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

Studien involverte pasienter som led av myofascial smerte forårsaket yrkes- eller sportsoverbelastning eller muskelstammer forårsaket av sport eller feil forberedelse til fysisk aktivitet. Pasientene hadde ikke tidligere blitt behandlet av denne grunn. Den eneste formen for terapi var selvadministrert med smertestillende medisiner og salver. På grunn av manglende lettelse fikk pasienter en av to typer behandlinger, myofascial terapi eller massasje med dyp vev. Hver gruppe ble delt inn i tre undergrupper, avhengig av symptomets plassering: arm, underarm, kalv. Pasientene fikk tre behandlinger på alternative dager. Ultralydavbildningsundersøkelse ble utført av en fysioterapeut, kvalifisert til å vurdere mykt vev ved bruk av en USG. To målinger ble tatt, før og syv dager etter terapi. For å standardisere vurderingen ble ultralydavbildningsprotokoll brukt.

Tykkelsen på fascia ble målt ved ImageJ -programvare. Målet med studien var en ultralydavbildningsvurdering av bindevev hos pasienter som gjennomgikk myofascial terapi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Warsaw, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • gjennomgått myofascial terapi
  • gjennomgått dyp vevsmassasje
  • Pasienter med smerter av muskel- og skjelettopprinnelse
  • uten kontraindikasjoner for myofascial terapi
  • uten nevrologiske sykdommer
  • Frivillig samtykke til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Avskjed fra studien
  • Mangel på pasientens samtykke
  • Kreft
  • forstyrret kontinuitet i hudvevet på undersøkelsesstedet
  • Tidligere kirurgiske inngrep på studiestedet
  • Store vaskulære forandringer
  • inflammatoriske endringer i de undersøkte områdene i kroppen
  • Sensoriske forstyrrelser i de undersøkte kroppsområdene
  • avskjed fra terapi
  • Endring av terapi -typen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Myofascial terapi
Myofascial terapi i form av fascial forvrengningsmodell (FDM) -metode er basert på ideen om at problemer innen muskel- og skjelettsystemet stammer fra deformasjoner eller forvrengninger i fascia. Når typen deformasjon er identifisert, brukes en spesifikk teknikk av fysioterapeuten ved bruk av hender og trykk. FDM identifiserer seks typer fasciale forvrengninger som kan forårsake smerter og andre muskel- og skjelettproblemer. Disse forvrengningene inkluderer triggerbands, kontinuumforvrengninger, sylinderforvrengninger, herniated triggerpunkter, tektoniske fikseringer og sammenleggbare forvrengninger.
Eksperimentell: Dyp vevsmassasje

En dyp vevsmassasje er en terapeutisk teknikk som fokuserer på å tilpasse dypere lag med muskler og bindevev. Det er spesielt gunstig for personer som arbeider med kroniske smerter, muskelspenning eller skaderegjenoppretting.

Fysioterapeuten bruker mer intenst trykk sammenlignet med andre massasjetyper, som svensk massasje. Målet er å nå dypere muskellag for å lindre spenning og smerter. Terapeuten bruker forskjellige teknikker, inkludert lange, langsomme slag, dypt fingertrykk og friksjon, bruker også albuer, knoker eller underarmer for å bruke trykk på spesifikke områder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tykkelsen på den dype og overfladiske fascien.
Tidsramme: Fra påmelding til de 7 dagene etter siste terapi.
For å vurdere tykkelsen på den dype og overfladiske fascien, ble ultralydavbildningsundersøkelse (USG) utført av kvalifisert fysioterapeut. To målinger ble tatt, før og syv dager etter terapi. Philips Affiniti 70G ultralydenhet med lineær sonde (2-15 MHz) ble brukt. For å standardisere vurderingen, er ultralydavbildningsprotokoll beskrevet av Pirri et al. 2022 ble brukt. For å oppnå mer nøyaktige resultater ble ultralydbildet av det undersøkte vevet plassert i ImageJ ver. 1.54 Programvare for å vurdere fascia -tykkelsen i millimeter.
Fra påmelding til de 7 dagene etter siste terapi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenivå
Tidsramme: Fra påmelding til de 7 dagene etter siste terapi.
For å vurdere smertenivået ble visuell analog skala (VAS) brukt. Det er et enkelt, men verdifullt instrument som måler et nivå av smerte, etter rekkevidde over et kontinuum av verdier og ikke lett kan måles direkte. Skalaen er en horisontal linje, 100 mm i lengde, forankret av ordbeskrivelser i hver ende, som representerer alvorlighetsgraden av symptomer fra 0 "ingen symptomer" til 10 "veldig alvorlige symptomer." Pasienten markerte på linjen punktet som pasienten trodde representerer hans eller hennes oppfatning av hans eller hennes nåværende tilstand.
Fra påmelding til de 7 dagene etter siste terapi.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt
Tidsramme: En gang - ved påmelding
En digital skala ble brukt til å vurdere pasientenes kroppsvekt. Målingsenheten som ble brukt i studien var kilo.
En gang - ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JozefPilsudski_U

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere