Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad myofasciální terapie na pojivovou tkáň

25. dubna 2025 aktualizováno: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

Studie zahrnovala pacienti, kteří trpěli myofasciální bolestí, způsobily profesní nebo sportovní přetížení nebo svalové kmeny způsobené sportem nebo nesprávnou přípravou na fyzickou aktivitu. Pacienti z tohoto důvodu nebyli dříve léčeni. Jedinou formou terapie byla samostatně podávaná volně prodejná léky proti bolesti a masti. Vzhledem k nedostatku úlevy dostali pacienti jeden ze dvou typů léčby, myofasciální terapie nebo masáž hluboké tkáně. Každá skupina byla rozdělena do tří podskupin, v závislosti na umístění symptomů: paže, předloktí, tele. Pacienti dostávali tři ošetření za alternativní dny. Ultrazvukové zobrazovací vyšetření bylo provedeno fyzioterapeutem, kvalifikovaným k posouzení měkkých tkání pomocí USG. Byla provedena dvě měření dříve a sedm dní po terapii. Pro standardizaci hodnocení byl použit ultrazvukový zobrazovací protokol.

Tloušťka fascie byla měřena softwarem ImageJ. Cílem studie bylo hodnocení ultrazvukového zobrazování pojivové tkáně pacientů podstoupilo myofasciální terapii.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

295

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Warsaw, Polsko, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • podstoupila myofasciální terapii
  • podstoupila masáž hluboké tkáně
  • pacienti s bolestí muskuloskeletálního původu
  • bez kontraindikace myofasciální terapie
  • bez neurologických onemocnění
  • dobrovolný souhlas s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • rezignace na studii
  • nedostatek souhlasu pacienta
  • rakoviny
  • narušená kontinuita kožní tkáně v místě vyšetření
  • Předchozí chirurgické zákroky na místě studie
  • velké vaskulární změny
  • zánětlivé změny ve zkoumaných oblastech těla
  • Smyslové poruchy v prozkoumaných oblastech těla
  • rezignace na terapii
  • Změna typu terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Myofasciální terapie
Metoda myofasciální terapie ve formě modelu fasciálního zkreslení (FDM) je založena na myšlence, že problémy v muskuloskeletálním systému pramení z deformací nebo zkreslení ve fascii. Jakmile je identifikován typ deformace, fyzioterapeut se používá specifická technika pomocí rukou a tlaku. FDM identifikuje šest typů fasciálních zkreslení, které mohou způsobit bolest a další problémy s muskuloskeletálním. Tato zkreslení zahrnují spouštěcí pásma, zkreslení kontinua, zkreslení válců, herniované spouštěcí body, tektonické fixace a zkreslení skládání.
Experimentální: Hluboká tkáňová masáž

Hluboká tkáňová masáž je terapeutická technika, která se zaměřuje na přepracování hlubších vrstev svalů a pojivové tkáně. Je to obzvláště výhodné pro jednotlivce, kteří se zabývají chronickou bolestí, napětím svalů nebo zotavením zranění.

Fyzioterapeut používá intenzivnější tlak ve srovnání s jinými typy masáží, jako je švédská masáž. Cílem je dosáhnout hlubších svalových vrstev, aby se zmírnilo napětí a bolest. Terapeut využívá různé techniky, včetně dlouhých, pomalých tahů, hlubokého tlaku prstu a tření, také používají lokty, klouby nebo předloktí k vyvíjení tlaku na konkrétní oblasti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka hluboké a povrchní fascie.
Časové okno: Od zápisu do 7 dnů po poslední terapii.
Pro posouzení tloušťky hluboké a povrchní fascie bylo ultrazvukové zobrazování (USG) provedeno kvalifikovaným fyzioterapeutem. Byla provedena dvě měření dříve a sedm dní po terapii. Bylo použito ultrazvukového zařízení Philips Affiniti s lineární sondou (2-15 MHz). Pro standardizaci hodnocení, ultrazvukový zobrazovací protokol popsaný Pirri et al. Byl použit 2022. Pro získání přesnějších výsledků byl ultrazvukový obraz zkoumané tkáně umístěn do ImageJ ver. 1,54 software pro posouzení tloušťky fascie v milimetrech.
Od zápisu do 7 dnů po poslední terapii.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: Od zápisu do 7 dnů po poslední terapii.
K posouzení úrovně bolesti byla použita vizuální analogová stupnice (VAS). Je to jednoduchý, ale cenný nástroj, který měří úroveň bolesti, rozsahem přes kontinuum hodnot a nelze jej snadno přímo měřit. Měřítko je horizontální linie, délka 100 mm, zakotvená deskriptory slov na každém konci, která představuje závažnost symptomů od 0 „bez příznaků“ do 10 „velmi závažných příznaků“. Pacientka byla označena na lince, o kterém věřil, že pacient představuje jeho vnímání jeho současného stavu.
Od zápisu do 7 dnů po poslední terapii.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmotnost
Časové okno: Jednou - po zápisu
Digitální měřítko bylo použito k posouzení tělesné hmotnosti pacientů. Měřicí jednotka použitá ve studii byla kilogramy.
Jednou - po zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • JozefPilsudski_U

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Myofasciální terapie

Předplatit