근시 치료가 결합 조직에 미치는 영향
2025년 4월 25일 업데이트: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education
이 연구는 근시 통증으로 고통받는 환자가 스포츠 또는 신체 활동에 대한 부적절한 준비로 인한 직업 또는 스포츠 과부하 또는 근육 긴장을 일으켰습니다. 환자는 이러한 이유로 이전에 치료를받지 못했습니다. 치료의 유일한 형태는 자체 관리 된 처방전없이 구입할 수있는 진통제와 연고였습니다. 완화 부족으로 인해 환자는 두 가지 유형의 치료 중 하나 인 근막 치료 또는 깊은 조직 마사지를 받았습니다. 각 그룹은 증상의 위치에 따라 팔, 팔뚝, 송아지의 위치에 따라 3 개의 하위 그룹으로 나뉘 었습니다. 환자는 대체 날에 3 번의 치료를 받았다. 초음파 영상 검사는 물리 치료사에 의해 수행되었으며, USG를 사용하여 연조직을 평가할 자격이 있습니다. 치료 후 7 일 전과 7 일 동안 두 번의 측정을 수행 하였다. 평가를 표준화하기 위해 초음파 이미징 프로토콜이 사용되었습니다.
근막의 두께는 ImageJ 소프트웨어로 측정되었습니다. 연구의 목표는 근시 요법을 겪은 환자의 결합 조직의 초음파 영상 평가였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
295
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Warsaw, 폴란드, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 근시 요법을 겪었습니다
- 깊은 조직 마사지를 겪었습니다
- 근골격계 기원의 통증이있는 환자
- 근시 요법에 대한 금기 사항없이
- 신경계 질환없이
- 연구에 참여하기위한 자발적인 동의
제외 기준 :
- 연구에서 사임
- 환자 동의 부족
- 암
- 검사장에서 피부 조직의 연속성을 방해합니다
- 연구 현장의 이전 수술 절차
- 큰 혈관 변화
- 신체의 검사 된 영역에서 염증성 변화
- 검사 된 신체 부위의 감각 장애
- 치료에서 사임
- 치료 유형 변경
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 치료
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근막 왜곡 모델 (FDM) 방법의 근시 요법은 근골격계 시스템 내의 문제가 근막의 변형 또는 왜곡에서 비롯된 것이라는 생각에 기초합니다.
변형 유형이 확인되면, 물리 치료사는 손과 압력을 사용하여 특정 기술을 사용합니다.
FDM은 통증 및 기타 근골격 문제를 유발할 수있는 6 가지 유형의 근막 왜곡을 식별합니다.
이러한 왜곡에는 트리거 밴드, 연속체 왜곡, 실린더 왜곡, 허리 트리거 포인트, 지각 고정 및 폴딩 왜곡이 포함됩니다.
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실험적: 깊은 조직 마사지
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깊은 조직 마사지는 더 깊은 근육 층과 결합 조직을 재조정하는 데 중점을 둔 치료 기술입니다. 만성 통증, 근육 긴장 또는 부상 회복을 다루는 개인에게는 특히 유익합니다. 물리 치료사는 스웨덴 마사지와 같은 다른 마사지 유형에 비해 더 강한 압력을 사용합니다. 목표는 긴장과 통증을 완화하기 위해 더 깊은 근육층에 도달하는 것입니다. 치료사는 길고 느린 스트로크, 깊은 손가락 압력 및 마찰을 포함한 다양한 기술을 사용하여 팔꿈치, 너클 또는 팔뚝을 사용하여 특정 영역에 압력 을가합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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깊고 피상적 인 근막의 두께.
기간: 등록에서 마지막 치료 후 7 일까지.
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깊고 피상적 인 근막의 두께를 평가하기 위해, 자격을 갖춘 물리 치료사에 의해 초음파 영상 검사 (USG)를 수행 하였다.
치료 후 7 일 전과 7 일 동안 두 번의 측정을 수행 하였다.
선형 프로브 (2-15 MHz)를 갖는 Philips Affiniti 70G 초음파 장치를 사용 하였다.
평가를 표준화하기 위해 Pirri et al. 2022가 사용되었습니다.
보다 정확한 결과를 얻기 위해, 검사 된 조직의 초음파 이미지를 이미지에 배치 하였다.
1.54 소프트웨어는 밀리미터의 근막 두께를 평가합니다.
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등록에서 마지막 치료 후 7 일까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수준
기간: 등록에서 마지막 치료 후 7 일까지.
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통증 수준을 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도 (VAS)가 사용되었습니다.
연속체에 걸쳐 범위별로 통증 수준을 측정하는 단순하지만 귀중한 도구입니다.
스케일은 길이가 100mm 인 수평선이며 각 끝의 단어 설명 자에 의해 고정되어 있으며, 이는 0 "증상 없음"에서 10 "매우 심한 증상"까지 증상의 심각성을 나타냅니다.
환자는 환자가 자신의 현재 상태에 대한 자신의 인식을 나타내는 지점을 라인에 표시했습니다.
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등록에서 마지막 치료 후 7 일까지.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중
기간: 한 번 - 등록시
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환자의 체중을 평가하기 위해 디지털 규모가 사용되었습니다.
연구에 사용 된 측정 단위는 킬로그램이었다.
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한 번 - 등록시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JozefPilsudski_U
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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