Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​myofascial terapi på bindevæv

25. april 2025 opdateret af: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

Undersøgelsen involverede patienter, der led af myofascial smerte, forårsagede erhvervsmæssig eller sportsoverbelastning eller muskelstammer forårsaget af sport eller forkert forberedelse til fysisk aktivitet. Patienterne var ikke tidligere blevet behandlet af denne grund. Den eneste form for terapi var selvadministreret smertestillende udenfor-de-modstridende smertestillende midler og salver. På grund af manglende lettelse modtog patienter en af ​​to typer behandlinger, myofascial terapi eller dybt vævsmassage. Hver gruppe blev opdelt i tre undergrupper, afhængigt af placeringen af ​​symptomerne: arm, underarm, kalv. Patienterne modtog tre behandlinger på alternative dage. Ultralydsafbildningsundersøgelse blev udført af en fysioterapeut, kvalificeret til at vurdere blødt væv ved hjælp af en USG. Der blev foretaget to målinger før og syv dage efter terapi. For at standardisere vurderingen blev der anvendt ultralydsafbildningsprotokol.

Fasciens tykkelse blev målt ved ImageJ -software. Formålet med undersøgelsen var en ultralydsafbildningsvurdering af bindevæv hos patienter, der gennemgik myofascial terapi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Warsaw, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • gennemgået myofascial terapi
  • gennemgået dybt vævsmassage
  • Patienter med smerter af muskuloskeletal oprindelse
  • uden kontraindikationer til myofascial terapi
  • uden neurologiske sygdomme
  • frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Fratræden fra undersøgelsen
  • Mangel på patientens samtykke
  • kræftformer
  • Forstyrret kontinuitet i hudvæv på eksamensstedet
  • Tidligere kirurgiske procedurer på undersøgelsesstedet
  • Store vaskulære ændringer
  • inflammatoriske ændringer i de undersøgte områder af kroppen
  • Sensoriske forstyrrelser i de undersøgte kropsområder
  • Fratræden fra terapi
  • Ændring af typen af ​​terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofascial terapi
Myofascial -terapien i form af Fascial Distortion Model (FDM) -metoden er baseret på ideen om, at problemer inden for muskuloskeletalsystemet stammer fra deformationer eller forvrængninger i fascien. Når den type deformation er identificeret, anvendes en specifik teknik af fysioterapeuten ved hjælp af deres hænder og tryk. FDM identificerer seks typer fasciale forvrængninger, der kan forårsage smerter og andre muskuloskeletale problemer. Disse forvrængninger inkluderer triggerbånd, kontinuumforvrængninger, cylinderforvrængninger, herniated triggerpoints, tektoniske fikseringer og foldning af forvrængninger.
Eksperimentel: Dyb vævsmassage

En dyb vævsmassage er en terapeutisk teknik, der fokuserer på at tilpasse dybere lag af muskler og bindevæv. Det er især fordelagtigt for individer, der beskæftiger sig med kronisk smerte, muskelspænding eller inddrivelse af skade.

Fysioterapeuten bruger mere intenst pres sammenlignet med andre massortyper, som svensk massage. Målet er at nå dybere muskelag for at lindre spændinger og smerter. Terapeuten anvender forskellige teknikker, herunder lange, langsomme slag, dyb fingertryk og friktion, bruger også albuer, knoker eller underarme til at udøve pres på specifikke områder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tykkelsen af ​​den dybe og overfladiske fascia.
Tidsramme: Fra tilmelding til de 7 dage efter sidste terapi.
For at vurdere tykkelsen af ​​den dybe og overfladiske fascia blev ultralydsafbildningsprøve (USG) udført af kvalificeret fysioterapeut. Der blev foretaget to målinger før og syv dage efter terapi. Philips Affiniti 70G ultralydsenhed med lineær sonde (2-15 MHz) blev anvendt. For at standardisere vurderingen skal du ultralydafbildningsprotokol beskrevet af Pirri et al. 2022 blev brugt. For at opnå mere nøjagtige resultater blev det ultralydsbillede af det undersøgte væv anbragt i ImageJ Ver. 1.54 Software til vurdering af fascia -tykkelsen i millimeter.
Fra tilmelding til de 7 dage efter sidste terapi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertniveau
Tidsramme: Fra tilmelding til de 7 dage efter sidste terapi.
For at vurdere smerteniveauet blev der anvendt visuel analog skala (VAS). Det er et enkelt, men værdifuldt instrument, der måler et niveau af smerte, efter rækkevidde på tværs af et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte. Skalaen er en vandret linje, 100 mm i længden, forankret af ordbeskrivelser i hver ende, der repræsenterer sværhedsgraden af ​​symptomer fra 0 "ingen symptomer" til 10 "meget alvorlige symptomer." Patienten markeret på linjen Det punkt, som patienten mente repræsenterer hans eller hendes opfattelse af hans eller hendes nuværende tilstand.
Fra tilmelding til de 7 dage efter sidste terapi.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: En gang - ved tilmelding
En digital skala blev brugt til at vurdere patienternes kropsvægt. Den måleenhed, der blev anvendt i undersøgelsen, var kilogram.
En gang - ved tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JozefPilsudski_U

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Myofascial terapi

Abonner