Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av myofascial terapi på bindväv

25 april 2025 uppdaterad av: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

Studien involverade patienter som led av myofascial smärta orsakade yrkesmässiga eller sportöverbelastningar eller muskelstammar orsakade av sport eller felaktig förberedelse för fysisk aktivitet. Patienterna hade inte tidigare behandlats av detta skäl. Den enda formen av terapi var självadministrerad smärtstillande medel och salvor. På grund av brist på lättnad fick patienter en av två typer av behandlingar, myofascial terapi eller djup vävnadsmassage. Varje grupp delades upp i tre undergrupper, beroende på platsen för symtomen: arm, underarm, kalv. Patienterna fick tre behandlingar på alternativa dagar. Ultraljudsavbildningsundersökning utfördes av en fysioterapeut, kvalificerad för att bedöma mjuka vävnader med användning av en USG. Två mätningar gjordes före och sju dagar efter terapi. För att standardisera bedömningen användes ultraljudsavbildningsprotokoll.

Tjockleken på fascian mättes med ImageJ -programvaran. Syftet med studien var en ultraljudsavbildningsbedömning av bindväv av patienter som genomgick myofascial terapi.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

295

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Warsaw, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • genomgått myofascial terapi
  • genomgått djup vävnadsmassage
  • Patienter med smärta i muskuloskeletalt ursprung
  • utan kontraindikationer till myofascial terapi
  • utan neurologiska sjukdomar
  • frivilligt samtycke till att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • avgång från studien
  • Brist på patientens samtycke
  • cancerformer
  • störd kontinuitet i hudvävnaden på undersökningsstället
  • Tidigare kirurgiska ingrepp på studieplatsen
  • stora vaskulära förändringar
  • inflammatoriska förändringar i de undersökta områdena i kroppen
  • sensoriska störningar i de undersökta kroppsområdena
  • Avgång från terapi
  • Ändra typen av terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Myofascial terapi
Myofascial -terapin i form av Fascial Distortion Model (FDM) -metoden är baserad på idén att frågor inom muskuloskeletalsystemet härrör från deformationer eller distorsioner i fascian. När typen av deformation har identifierats används en specifik teknik av fysioterapeuten med hjälp av sina händer och tryck. FDM identifierar sex typer av fascialförvrängningar som kan orsaka smärta och andra muskuloskeletala problem. Dessa snedvridningar inkluderar triggerband, kontinuumförvrängningar, cylinderförvrängningar, herniated triggerpoints, tektoniska fixeringar och vikningsförvrängningar.
Experimentell: Djup vävnadsmassage

En djup vävnadsmassage är en terapeutisk teknik som fokuserar på att anpassa djupare skikt av muskler och bindväv. Det är särskilt fördelaktigt för individer som hanterar kronisk smärta, muskelspänning eller återhämtning av skador.

Fysioterapeuten använder mer intensivt tryck jämfört med andra massagetyper, som svensk massage. Målet är att nå djupare muskellager för att lindra spänningar och smärta. Terapeuten använder olika tekniker, inklusive långa, långsamma slag, djupt fingertryck och friktion, använder också armbågar, knogar eller underarmer för att tillämpa tryck på specifika områden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tjockleken på den djupa och ytliga fascien.
Tidsram: Från registrering till de sju dagarna efter sista terapi.
För att bedöma tjockleken på den djupa och ytliga fascien utfördes ultraljudsavbildningsundersökning (USG) av kvalificerad fysioterapeut. Två mätningar gjordes före och sju dagar efter terapi. Philips Affiniti 70G ultraljudsanordning med linjär sond (2-15 MHz) användes. För att standardisera bedömningen har ultraljudsavbildningsprotokoll som beskrivs av Pirri et al. 2022 användes. För att få mer exakta resultat placerades ultraljudsbilden av den undersökta vävnaden i ImageJ ver. 1.54 Programvara för att bedöma fasciatjockleken hos millimeter.
Från registrering till de sju dagarna efter sista terapi.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtnivå
Tidsram: Från registrering till de sju dagarna efter sista terapi.
För att bedöma smärtnivån användes visuell analog skala (VAS). Det är ett enkelt men värdefullt instrument som mäter en nivå av smärta, inom räckvidd över ett kontinuum av värden och kan inte lätt mätas direkt. Skalan är en horisontell linje, 100 mm lång, förankrad av ordbeskrivningar i varje ände, som representerar svårighetsgraden av symtom från 0 "inga symtom" till 10 "mycket allvarliga symtom." Patienten markerade på linjen den punkten att patienten trodde representerar hans eller hennes uppfattning om sitt nuvarande tillstånd.
Från registrering till de sju dagarna efter sista terapi.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsvikt
Tidsram: En gång - vid inskrivning
En digital skala användes för att bedöma patientens kroppsvikt. Mätenheten som användes i studien var kilogram.
En gång - vid inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2025

Första postat (Faktisk)

30 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JozefPilsudski_U

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera