Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van myofasciale therapie op bindweefsel

25 april 2025 bijgewerkt door: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

De studie betrof patiënten die leed aan myofasciale pijn veroorzaakten beroepsmatige of sportoverbelastingen of spierspanningen veroorzaakt door sport of onjuiste voorbereiding op lichamelijke activiteit. De patiënten waren om deze reden niet eerder behandeld. De enige vorm van therapie was zelf toegediende vrij verkrijgbare pijnstillers en zalven. Vanwege gebrek aan verlichting ontvingen patiënten een van de twee soorten behandelingen, myofasciale therapie of diepe weefselmassage. Elke groep werd verdeeld in drie subgroepen, afhankelijk van de locatie van de symptomen: arm, onderarm, kalf. De patiënten ontvingen drie behandelingen op alternatieve dagen. Echografie -beeldvorming werd uitgevoerd door een fysiotherapeut, gekwalificeerd om zachte weefsels te beoordelen met behulp van een USG. Twee metingen werden genomen, vóór en zeven dagen na therapie. Om de beoordeling te standaardiseren, werd ultrasone beeldvormingsprotocol gebruikt.

De dikte van de fascia werd gemeten door ImageJ -software. Het doel van de studie was een echografie -beoordeling van het bindweefsel van patiënten die myofasciale therapie ondergaan.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

295

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Warsaw, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ondergaan myofasciale therapie
  • ondergaan diepe weefselmassage
  • Patiënten met pijn van musculoskeletale oorsprong
  • zonder contra -indicaties voor myofasciale therapie
  • zonder neurologische ziekten
  • vrijwillige toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • ontslag uit de studie
  • Gebrek aan toestemming van de patiënt
  • kankers
  • verstoorde continuïteit van huidweefsel op de onderzoekslocatie
  • Eerdere chirurgische procedures op de onderzoekssite
  • Grote vaatveranderingen
  • Ontstekingsveranderingen in de onderzochte delen van het lichaam
  • Zintuiglijke verstoringen in de onderzochte lichaamsgebieden
  • ontslag uit therapie
  • Het type therapie veranderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Myofasciale therapie
De myofasciale therapie in de vorm van fasciaal vervormingsmodel (FDM) is gebaseerd op het idee dat problemen binnen het musculoskeletale systeem voortkomen uit vervormingen of vervormingen in de fascia. Zodra het type vervorming is geïdentificeerd, wordt een specifieke techniek gebruikt door de fysiotherapeut met behulp van hun handen en druk. FDM identificeert zes soorten fasciale vervormingen die pijn en andere musculoskeletale problemen kunnen veroorzaken. Deze vervormingen omvatten triggerbanden, continuümvervormingen, cilindervervormingen, hernia -triggerpoints, tektonische fixaties en vouwvervormingen.
Experimenteel: Diepe weefselmassage

Een diepe weefselmassage is een therapeutische techniek die zich richt op het opnieuw afstemmen van diepere lagen spieren en bindweefsel. Het is vooral gunstig voor personen die te maken hebben met chronische pijn, spierspanning of letselherstel.

De fysiotherapeut gebruikt meer intense druk in vergelijking met andere massagetypen, zoals de Zweedse massage. Het doel is om diepere spierlagen te bereiken om spanning en pijn te verlichten. De therapeut maakt gebruik van verschillende technieken, waaronder lange, langzame beroertes, diepe vingerdruk en wrijving, gebruikt ook ellebogen, knokkels of onderarmen om druk uit te oefenen op specifieke gebieden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De dikte van de diepe en oppervlakkige fascia.
Tijdsspanne: Van inschrijving tot de 7 dagen na de laatste therapie.
Om de dikte van de diepe en oppervlakkige fascia te beoordeeld, werd ultrasone beeldvorming (USG) uitgevoerd door gekwalificeerde fysiotherapeut. Twee metingen werden genomen, vóór en zeven dagen na therapie. Philips Affiniti 70G Ultrasound-apparaat met lineaire sonde (2-15 MHz) werd gebruikt. Om de beoordeling te standaardiseren, is ultrasone beeldvormingsprotocol beschreven door Pirri et al. 2022 werd gebruikt. Om nauwkeurigere resultaten te verkrijgen, werd het echografie van het onderzochte weefsel in de afbeelding geplaatst. 1.54 Software om de fascia -dikte in millimeters te beoordelen.
Van inschrijving tot de 7 dagen na de laatste therapie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveau
Tijdsspanne: Van inschrijving tot de 7 dagen na de laatste therapie.
Om het pijnniveau te beoordelen, werd Visual Analoge Scale (VAS) gebruikt. Het is een eenvoudig maar waardevol instrument dat een niveau van pijn meten, per bereik over een continuüm van waarden en niet gemakkelijk direct kan worden gemeten. De schaal is een horizontale lijn, 100 mm lang, verankerd door woordbeschrijvingen aan elk uiteinde, die de ernst van symptomen vertegenwoordigen van 0 "geen symptomen" tot 10 "zeer ernstige symptomen." De patiënt markeerde op de lijn het punt dat de patiënt geloofde dat zijn of haar perceptie van zijn of haar huidige staat vertegenwoordigt.
Van inschrijving tot de 7 dagen na de laatste therapie.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Eens - bij inschrijving
Een digitale schaal werd gebruikt om het lichaamsgewicht van de patiënten te beoordelen. De meeteenheid die in de studie werd gebruikt, was kilogrammen.
Eens - bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JozefPilsudski_U

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren