虚拟眼镜，压力球和音乐干预对接受腹股沟疝手术的患者疼痛，焦虑和舒适的影响
2025年5月1日 更新者：Cagla Toprak
虚拟眼镜，压力球和音乐干预对接受腹股沟疝手术的患者疼痛，焦虑和舒适感的影响：一项随机对照试验
尽管它随着年龄的增长而变化，但由于其发病率高和患病率，腹股沟疝是普通外科医生最常见的手术之一。
腹股沟疝修复手术后患者的疼痛，焦虑和舒适水平的变化对手术后患者的康复产生负面影响。
在围手术期，特别是在接受手术的患者中，护理护理实践的目标之一是提供和保持患者舒适感。
如今，舒适的概念已成为优质护理的一部分，使患者保持舒适，无忧无虑，更快地恢复并更好地应对疾病压力。
在疼痛管理中使用非药理学方法减少了药理学方法的使用，提高患者的舒适度，减轻压力和焦虑，增加个人对自己健康的控制感，并增加身体机能和日常生活活动。
虚拟现实，音乐疗法，压力球用于临床医疗护理的各个领域，以分散注意力和缓解疼痛的注意力。
研究概览
详细说明
这项研究旨在评估分心方法的影响，例如虚拟现实，音乐疗法和压力球对接受腹股沟疝手术的患者的疼痛，焦虑和舒适水平。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：çağla toprak
- 电话号码：532 799 78 14
- 邮箱：caykinn@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
将进行18-70岁的腹股沟手术之间
- 没有沟通问题，可以说土耳其语，
- 没有精神病或精神感知问题，
- 没有视觉，听力和感知问题，
- 挤压压力球没有身体问题，
排除标准：
•任何术后并发症，
- 不同意参加研究的患者，
- 使用抗焦虑药的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
对照组的患者除标准护理方案外不会接受任何干预措施。
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实验性的：音乐团体
将要求患者选择自己喜欢的音乐。
该播放列表将包括每个音乐乐队的十首歌（流行音乐，土耳其古典音乐，当地的民间歌曲和宗教音乐），共有50首歌曲。
选项将通过手机（Apple/ Mu783tu/ a）显示给患者，他们想要的音乐将添加到播放列表中。
在手术前，选定的音乐将在15分钟内听。
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将要求患者选择自己喜欢的音乐。
该播放列表将包括每个音乐乐队的十首歌（流行音乐，土耳其古典音乐，当地的民间歌曲和宗教音乐），共有50首歌曲。
选项将通过手机（Apple/ Mu783tu/ a）显示给患者，他们想要的音乐将添加到播放列表中。
在手术前，选定的音乐将在15分钟内听。
两只手掌的压力球将被给予患者，他们将被要求计数一到五次，并挤压两次。
在手术前将显示患者并将其使用压力球15分钟。
当15分钟到达时，将由护士通知患者，并要求患者释放球。
将向患者展示一个自然行走的视频，由护士向患者提供护理。
在手术前，将向患者展示带有虚拟现实眼镜15分钟的视频。
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实验性的：压力球
两只手掌的压力球将被给予患者，并将要求他们数量从一到五个手掌，并将其挤压两次。
将向患者展示如何在手术前15分钟使用压力球，并将进行练习。
当15分钟到达时，护士将通知患者，并让患者放下球。
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将要求患者选择自己喜欢的音乐。
该播放列表将包括每个音乐乐队的十首歌（流行音乐，土耳其古典音乐，当地的民间歌曲和宗教音乐），共有50首歌曲。
选项将通过手机（Apple/ Mu783tu/ a）显示给患者，他们想要的音乐将添加到播放列表中。
在手术前，选定的音乐将在15分钟内听。
两只手掌的压力球将被给予患者，他们将被要求计数一到五次，并挤压两次。
在手术前将显示患者并将其使用压力球15分钟。
当15分钟到达时，将由护士通知患者，并要求患者释放球。
将向患者展示一个自然行走的视频，由护士向患者提供护理。
在手术前，将向患者展示带有虚拟现实眼镜15分钟的视频。
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实验性的：虚拟现实眼镜
将向患者展示一个自然行走的视频，由护士向患者提供护理。
在手术前，将向患者展示带有虚拟现实眼镜15分钟的视频。
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将要求患者选择自己喜欢的音乐。
该播放列表将包括每个音乐乐队的十首歌（流行音乐，土耳其古典音乐，当地的民间歌曲和宗教音乐），共有50首歌曲。
选项将通过手机（Apple/ Mu783tu/ a）显示给患者，他们想要的音乐将添加到播放列表中。
在手术前，选定的音乐将在15分钟内听。
两只手掌的压力球将被给予患者，他们将被要求计数一到五次，并挤压两次。
在手术前将显示患者并将其使用压力球15分钟。
当15分钟到达时，将由护士通知患者，并要求患者释放球。
将向患者展示一个自然行走的视频，由护士向患者提供护理。
在手术前，将向患者展示带有虚拟现实眼镜15分钟的视频。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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舒适
大体时间：手术应力前10分钟。
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T是由类似于使用“视觉模拟量表（VAS）”的研究人员设计的。
VAS用于使可测量的某些值无法通过数字测量的值，通过在10 cm或100 mm的水平或垂直线上进行标记来评估这些值，其一端表明个人“非常好”，另一端表示个人“非常不好”。
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手术应力前10分钟。
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疼痛评估
大体时间：手术前10分钟
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它是由类似于使用“视觉模拟量表（VAS）”的研究人员设计的。
VAS用于使可测量的某些值无法通过数字测量的值，通过在10 cm或100 mm的水平或垂直线上进行标记来评估这些值，其一端表明个人“非常好”，另一端表示个人“非常不好”。
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手术前10分钟
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焦虑
大体时间：手术后10分钟
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该量表包括两个部分：Stai-I和Stai-II。
该量表由20个项目组成。
量表上的第1-20项测量四种选择中的焦虑。
通过将特质焦虑量表的不变数字35添加到获得的结果中来计算特质焦虑评分。
量表的最低分数为20，最高分数为80。得分状态焦虑水平； 0-19点表明没有焦虑，20-39点表示轻度焦虑，40-59点表明中度焦虑，60-79点表示严重的焦虑，80及以上表明恐慌水平的焦虑。
随着分数的增加，焦虑水平也会增加。
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手术后10分钟
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舒适
大体时间：将在手术后10分24小时进行评估
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它是由类似于使用“视觉模拟量表（VAS）”的研究人员设计的。
VAS用于使可测量的某些值无法通过数字测量的值，通过在10 cm或100 mm的水平或垂直线上进行标记来评估这些值，其一端表明个人“非常好”，另一端表示个人“非常不好”。
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将在手术后10分24小时进行评估
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疼痛评估
大体时间：将在手术后10分24小时进行评估
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它是由类似于使用“视觉模拟量表（VAS）”的研究人员设计的。
VAS用于使可测量的某些值无法通过数字测量的值，通过在10 cm或100 mm的水平或垂直线上进行标记来评估这些值，其一端表明个人“非常好”，另一端表示个人“非常不好”。
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将在手术后10分24小时进行评估
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焦虑
大体时间：将在手术后10分24小时进行评估
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该量表包括两个部分：Stai-I和Stai-II。
该量表由20个项目组成。
量表上的第1-20项测量四种选择中的焦虑。
通过将特质焦虑量表的不变数字35添加到获得的结果中来计算特质焦虑评分。
量表的最低分数为20，最高分数为80。得分状态焦虑水平； 0-19点表明没有焦虑，20-39点表示轻度焦虑，40-59点表明中度焦虑，60-79点表示严重的焦虑，80及以上表明恐慌水平的焦虑。
随着分数的增加，焦虑水平也会增加。
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将在手术后10分24小时进行评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
- The Effect of Virtual Reality on Pain and Anxiety During Colonoscopy: A Randomized Controlled Trial
- The Effect of Virtual Reality on Pain Experienced by School-Age Children During Venipuncture: A Randomized Controlled Study
- Use of virtual reality in managing paediatric procedural pain and anxiety: An integrative literature review
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月5日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月1日
首次发布 (实际的)
2025年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月1日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.