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茧妈妈的研究 (Cocooned Moms)

2025年6月13日 更新者：InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

对文化敏感的远程医疗平台在促进基于社区的护理协调方面的功效

茧的妈妈研究是一项前和设计后的研究，主要旨在通过为她们提供自由访问Inovcares移动应用程序，以减少预期黑人妇女的压力，抑郁症状和血压。 Inovcares是一个对文化敏感的远程医疗平台，旨在旨在基于孕产妇护理的社区护理协调。 它还提供了一项具有文化量身定制的孕产妇心理健康计划，该计划可访问针对健康，认知行为疗法（CBT），人际关系疗法以及以同情心的治疗（CFT）以及对等支持和点对派的支持和游戏化和游戏化的资源。 该研究将评估这些干预措施对黑人孕妇报告的压力水平，抑郁症状，睡眠质量和血压（BP）的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

384

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • 招聘中
        • University of Miami
        • 接触：
      • Tampa、Florida、美国、33604

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

- 18岁以上的黑人妇女至少有8周或28周的确认怀孕，没有已知的胎儿或遗传异常（除异常的羊水量外，具有发育或法律能力的妇女能够同意英语；

排除标准：

  • 排除标准

    1. 精神病诊断
    2. 不会说或理解英语
    3. 没有怀孕的参与者
    4. 非黑
    5. 巨大的视力障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Inovcares应用程序使用
Inovcares是一个对文化敏感的远程医疗平台，旨在旨在基于孕产妇护理的社区护理协调。 它还提供了一项具有文化量身定制的孕产妇心理健康计划，该计划可访问针对健康，认知行为疗法（CBT），人际关系疗法以及以同情心的治疗（CFT）以及对等支持和点对派的支持和游戏化和游戏化的资源。 该研究将评估这些干预措施对黑人孕妇报告的压力水平，抑郁症状，睡眠质量和血压（BP）的影响
行为的：数字和协调的产妇护理
茧的妈妈研究是一项前和设计后的研究，主要旨在通过为她们提供自由访问Inovcares移动应用程序，以减少预期黑人妇女的压力，抑郁症状和血压。 Inovcares是一个对文化敏感的远程医疗平台，旨在旨在基于孕产妇护理的社区护理协调。 它还提供了一项具有文化量身定制的孕产妇心理健康计划，该计划可访问针对健康，认知行为疗法（CBT），人际关系疗法以及以同情心的治疗（CFT）以及对等支持和点对派的支持和游戏化和游戏化的资源。 该研究将评估这些干预措施对黑人孕妇报告的压力水平，抑郁症状，睡眠质量和血压（BP）的影响。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症焦虑压力尺度衡量的抑郁，焦虑和压力的变化 - 短形式（DASS-21）
大体时间：长达7个月

DASS-21在21个项目的自我报告措施中旨在评估成人和年长青少年的抑郁，焦虑和压力有关的一般心理困扰和症状的严重性。 DAS采用一种维度方法来进行心理病理学，强调症状严重程度的程度，而不是使用诊断性截止。 总体DASS-21分数提供了一般心理困扰的指示。

压力子量表：DASS-21的应力量表评估了症状，例如放松，神经唤醒以及容易沮丧或烦躁，烦躁，烦躁，反应过度或不耐烦等症状。 焦虑量表：焦虑量表评估症状，包括自主神经，对骨骼肌肉的影响，情境焦虑以及焦虑影响的主观经验
长达7个月
匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）
大体时间：长达7个月

匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）是一项广泛使用的自我报告问卷，可在一个月的时间间隔内评估睡眠质量。

它经常在临床和研究环境中用于评估睡眠的各个方面。 PSQI捕获了睡眠的多个维度，并结合了主观体验和客观参数。 七个组件中的每一个得分范围为0到3，其中3个表明最大的功能障碍或干扰。 组分得分的求和是产生全球PSQI评分，范围从0到21，得分较高，表明睡眠质量较差。 得分大于5表明睡眠困难
长达7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

合作者

National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月5日

首次发布 (实际的)

2025年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月13日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20240737
  • R41NR021628-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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