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姿势习惯和意识量表的有效性和可靠性

2025年9月19日 更新者:Abdurrahman Tanhan、Bitlis Eren University

土耳其诊断为纤维肌痛的患者的姿势习惯和意识量表的有效性和可靠性

这项研究的目的是检查纤维肌痛患者土耳其版本的姿势习惯和意识量表的有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

姿势习惯和意识量表是为健康个体开发的量表。 因此,当应用于任何疾病组时,还应评估属于该疾病组的其他参数。 为此,该研究还使用了纤维肌痛影响问卷,身体感知量表,身体意识问卷,视觉模拟量表和简短的表格-12问卷。 纤维肌痛是一种影响整个身体的疾病,通常会引起疼痛和僵硬的抱怨。 因此,应评估整个身体。 纤维肌痛影响问卷用于定义和指示患者的纤维肌痛作用水平。 为了进行有效性和可靠性分析,使用身体感知量表和身体意识问卷调查问卷来比较姿势习惯和意识量表。 同时,使用简短的Form-12问卷来检查患者的疼痛严重程度以及疾病对日常生活的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

纤维肌痛

描述

纳入标准:

  • 那些根据美国风湿病协会的标准被诊断出患有纤维肌痛的人至少已经结束了6个月,
  • 那些没有任何精神病病史的人
  • 那些有能力躺下,坐下来站立的人,没有任何帮助。

排除标准:

  • 怀孕的人,
  • 那些因另一种疾病(风湿性,心脏或感染性疾病)引起疼痛抱怨的人,
  • 那些在工作期间改变体育锻炼和生活方式的人
  • 患有任何神经疾病的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势习惯和意识量表
大体时间:7-10天
该量表由土耳其研究人员Bayar及其同事开发,有19个项目和四个因素。 量表的因素是姿势习惯和意识,对破坏姿势的因素,位置意识和人体工程学意识的意识。 对姿势习惯进行了七个项目的检查,并检查了尺度中的十二个项目。 评分是5点李克特类型,最小分数是每个命题的最低分数。最高分数为五。 总分数最高为95。
7-10天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
纤维肌痛影响问卷
大体时间:2天
问卷由10个命题组成。 它是一种工具,可让患者在身体机能,工作状况,抑郁,焦虑,睡眠,疼痛,僵硬,疲劳和感觉良好方面评估自己。 问卷具有4点李克特结构,评分在0-3之间变化。 高分意味着身体残疾增加
2天
身体感知量表
大体时间:2天
它是一种允许患者评估自己的身体看法的工具。 它总共包含46个项目。 秤在1-5之间得分,得分很高,表明身体不良。
2天
身体意识问卷
大体时间:2天
该问卷旨在确定个人身体成分的正常和/或异常灵敏度水平。 该问卷由四个子组组成。 这些亚组是;身体过程的变化,睡眠效果周期,疾病开头的预测,身体反应的预测。 BFA是一个7点李克特类型量表,总共由18个项目组成。 每个项目在1-7之间得分。 最低得分是18,最高分数为126
2天
视觉模拟量表
大体时间:2天
VAS是一种可靠且易于适用的量表,在文献中被接受,用于测量患者的疼痛强度。 要求患者标记代表0-10厘米之间直线上疼痛强度的部分。 开始时的“ 0”表示没有疼痛,最后的“ 10”表示存在非常严重,难以忍受的疼痛
2天
简短的形式12
大体时间:2天
这种形式;它由8个细分和12个项目组成:身体功能,身体角色,身体疼痛,一般健康,能量,社会功能,情感角色和心理健康。 分别计算量表的物理成分摘要和心理成分摘要得分。 物理成分摘要-12评分是从一般健康,身体功能,身体角色和身体疼痛子段的。 心理成分摘要-12分数与社会功能,情感角色,心理健康和能量子量度的评分得分。 两个子维度的得分在0-100之间有所不同。 更高的分数表明生活质量更高。
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月25日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月3日

首次发布 (实际的)

2025年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月19日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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