Validade e confiabilidade dos hábitos posturais e escala de conscientização
19 de setembro de 2025 atualizado por: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
Validade e confiabilidade dos hábitos posturais e escala de conscientização em pacientes diagnosticados com fibromialgia na Turquia
O objetivo deste estudo foi examinar a validade e confiabilidade da versão turca dos hábitos posturais e da escala de conscientização em pacientes com fibromialgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Escala de hábito e conscientização postural é uma escala desenvolvida para indivíduos saudáveis.
Por esse motivo, ao se inscrever em qualquer grupo de doenças, outros parâmetros pertencentes a esse grupo de doenças também devem ser avaliados.
Para esse fim, o questionário de impacto da fibromialgia, escala de percepção corporal, questionário de conscientização do corpo, escala visual analógica e questionários curtos do formulário-12 também foram usados no estudo.
A fibromialgia é uma doença que afeta todo o corpo e geralmente causa queixas de dor e rigidez.
Por esse motivo, todo o corpo deve ser avaliado.
O questionário de impacto da fibromialgia foi usado para definir e indicar o nível de efeitos da fibromialgia dos pacientes.
Para análises de validade e confiabilidade, a escala de percepção corporal e questionários de conscientização do corpo foram usados para comparar a escala de hábitos e conscientização postural.
Ao mesmo tempo, o questionário curto do formulário-12 foi usado para examinar a gravidade da dor dos pacientes e os efeitos da doença na vida diária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merkez
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Bitlis, Merkez, Turquia (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Fibromialgia
Descrição
Critérios de inclusão:
- Aqueles que foram diagnosticados com fibromialgia de acordo com os critérios da American Reumatology Association e terminaram há pelo menos 6 meses,
- Aqueles que não têm histórico de nenhuma doença psiquiátrica,
- Aqueles que têm a capacidade de se deitar, sentar e ficarem sem assistência.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos grávidas,
- Aqueles que têm queixas de dor devido a outra doença (doenças reumáticas, cardíacas ou infecciosas),
- Aqueles que fazem mudanças na atividade física e no estilo de vida durante o trabalho,
- Aqueles com qualquer doença neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de hábito e consciência postural
Prazo: 7-10 dias
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Desenvolvido pelos pesquisadores turcos Bayar e seus colegas, a escala tem 19 itens e quatro fatores.
Os fatores da escala são hábitos de postura e consciência, consciência dos fatores que perturbam a postura, a consciência posicional e a consciência ergonômica.
Os hábitos posturais são examinados com sete itens e a conscientização postural é examinada com doze itens na escala.
A pontuação é do tipo Likert de 5 pontos, a pontuação mínima é uma para cada proposição; A pontuação máxima é cinco.
A pontuação total é no máximo 95.
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7-10 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de impacto da fibromialgia
Prazo: 2 dias
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O questionário consiste em 10 proposições.
É uma ferramenta que permite que o paciente se avalie em termos de função física, status do trabalho, depressão, ansiedade, sono, dor, rigidez, fadiga e se sentindo bem.
O questionário possui uma estrutura Likert de 4 pontos e a pontuação varia entre 0-3.
Uma pontuação alta significa que a deficiência física aumenta
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2 dias
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Escala de percepção corporal
Prazo: 2 dias
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É uma ferramenta que permite ao paciente avaliar a percepção do corpo.
Consiste em 46 itens no total.
A escala é pontuada entre 1-5, com uma pontuação alta indicando uma má imagem corporal.
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2 dias
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Questionário de conscientização corporal
Prazo: 2 dias
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Este questionário foi projetado para determinar o nível de sensibilidade normal e/ou anormal da composição corporal de um indivíduo.
Este questionário consiste em quatro subgrupos.
Esses subgrupos são; Alterações nos processos corporais, ciclo do sono, previsão no início da doença, previsão de reações corporais.
O BFA é uma escala do tipo Likert de 7 pontos e consiste em 18 itens no total.
Cada item é pontuado entre 1-7.
A pontuação mais baixa possível é 18 e a pontuação mais alta é 126
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2 dias
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Escala Visual Analog
Prazo: 2 dias
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O VAS é uma escala confiável e facilmente aplicável que é aceita na literatura e usada para medir a intensidade da dor dos pacientes.
O paciente é solicitado a marcar a parte que representa a intensidade da dor em uma linha reta entre 0-10 cm.
O "0" no começo indica não dor, e o "10" no final indica a presença de dor muito grave e insuportável
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2 dias
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Formulário curto-12
Prazo: 2 dias
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Esta forma; Consiste em 8 subdimensões e 12 itens: funcionamento físico, papel físico, dor corporal, saúde geral, energia, funcionamento social, papel emocional e saúde mental.
O resumo do componente físico e os escores de resumo dos componentes mentais da escala são calculados separadamente.
O resumo do componente físico -12 é obtido da saúde geral, funcionamento físico, papel físico e subdimensões da dor corporal.
O resumo do componente mental -12 é pontuado com o funcionamento social, o papel emocional, as subdimensões de saúde mental e energia.
As pontuações de ambas as subdimensões variam entre 0-100.
Uma pontuação mais alta indica uma melhor qualidade de vida.
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2 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BitlisErenU3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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