Geldigheid en betrouwbaarheid van de houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal
19 september 2025 bijgewerkt door: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
Geldigheid en betrouwbaarheid van de houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal bij patiënten met de diagnose fibromyalgie in Turkije
Het doel van deze studie was om de geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de houdingsgewoonten en bewustmakingsschaal bij fibromyalgie -patiënten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Pasturale gewoonte en bewustzijnsschaal is een schaal die is ontwikkeld voor gezonde individuen.
Om deze reden moeten bij het aanmelden op een ziektegroep ook andere parameters die bij die ziektegroep behoren, worden geëvalueerd.
Voor dit doel werden fibromyalgie-impactvragenlijst, schaal van lichaamsperceptie, vragenlijst voor lichaamsbewustzijn, visuele analoge schaal en korte formulier-12 vragenlijsten ook in de studie gebruikt.
Fibromyalgie is een ziekte die het hele lichaam beïnvloedt en in het algemeen pijn- en stijfheidsklachten veroorzaakt.
Om deze reden moet het hele lichaam worden geëvalueerd.
Fibromyalgie -impactvragenlijst werd gebruikt om het niveau van fibromyalgie -effecten van de patiënten te definiëren en aan te geven.
Voor validiteit en betrouwbaarheidsanalyses werden vragenlijsten van lichaamsperceptie schaal- en lichaamsbewustzijnsvragenlijsten gebruikt om de houdingsgewoonte en bewustmakingsschaal te vergelijken.
Tegelijkertijd werd een korte formulier-12 vragenlijst gebruikt om de ernst van de pijn van de patiënt en de effecten van de ziekte op het dagelijkse leven te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Bitlis, Merkez, Turkije (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Fibromyalgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die zijn gediagnosticeerd met fibromyalgie volgens de criteria van de American Rheumatology Association en zijn al minstens 6 maanden voorbij,
- Degenen die geen geschiedenis hebben van een psychiatrische ziekte,
- Degenen die de mogelijkheid hebben om te gaan liggen, zitten en staan zonder enige hulp.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere individuen,
- Degenen die pijnklachten hebben als gevolg van een andere ziekte (reumatische, hart- of infectieziekten),
- Degenen die tijdens het werk veranderingen in fysieke activiteit en levensstijl aanbrengen,
- Degenen met enige neurologische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houdingsgewoonte en bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 7-10 dagen
|
Ontwikkeld door Turkse onderzoekers Bayar en zijn collega's, heeft de schaal 19 items en vier factoren.
De factoren van de schaal zijn houdingsgewoonten en bewustzijn, bewustzijn van factoren die de houding, positioneel bewustzijn en ergonomisch bewustzijn verstoren.
Posturale gewoonten worden onderzocht met zeven items en houdingsbewustzijn wordt onderzocht met twaalf items in de schaal.
Scoren is 5-punts Likert-type, de minimale score is er één voor elke propositie; De maximale score is vijf.
De totale score is maximaal 95.
|
7-10 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fibromyalgia impactvragenlijst
Tijdsspanne: 2 dagen
|
De vragenlijst bestaat uit 10 stellingen.
Het is een hulpmiddel waarmee de patiënt zichzelf kan evalueren in termen van fysieke functie, werkstatus, depressie, angst, slaap, pijn, stijfheid, vermoeidheid en een goed gevoel.
De vragenlijst heeft een 4-punts Likert-structuur en de score varieert tussen 0-3.
Een hoge score betekent dat de lichamelijke handicap toeneemt
|
2 dagen
|
|
Lichaamsperceptie schaal
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Het is een hulpmiddel waarmee de patiënt zijn lichaamsperceptie zelf kan evalueren.
Het bestaat in totaal 46 items.
De schaal wordt gescoord tussen 1-5, met een hoge score die een slecht lichaamsbeeld aangeeft.
|
2 dagen
|
|
Vragenlijst voor lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Deze vragenlijst is ontworpen om het normale en/of abnormale gevoeligheidsniveau van de lichaamssamenstelling van een individu te bepalen.
Deze vragenlijst bestaat uit vier subgroepen.
Deze subgroepen zijn; Veranderingen in lichaamsprocessen, slaap-waakcyclus, voorspelling aan het begin van de ziekte, voorspelling van lichaamsreacties.
BFA is een 7-punts Likert-type schaal en bestaat uit 18 items in totaal.
Elk item wordt gescoord tussen 1-7.
De laagst mogelijke score is 18 en de hoogste score is 126
|
2 dagen
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 2 dagen
|
VAS is een betrouwbare en gemakkelijk toepasbare schaal die in de literatuur wordt geaccepteerd en wordt gebruikt om de pijnintensiteit van patiënten te meten.
De patiënt wordt gevraagd om het onderdeel te markeren dat de pijnintensiteit op een rechte lijn tussen 0-10 cm vertegenwoordigt.
De "0" duidt in het begin geen pijn aan, en de "10" aan het einde duidt op de aanwezigheid van zeer ernstige, ondraaglijke pijn
|
2 dagen
|
|
Korte vorm-12
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Deze vorm; Het bestaat uit 8 subdimensies en 12 items: fysiek functioneren, fysieke rol, lichaamspijn, algemene gezondheid, energie, sociaal functioneren, emotionele rol en geestelijke gezondheid.
De samenvatting van de fysieke component en de samenvatting van de mentale componenten van de schaal worden afzonderlijk berekend.
De samenvatting van de fysieke component -12 wordt verkregen uit de algemene subdimensies van de algemene gezondheid, fysieke functioneren, fysieke rol en lichaamspijn.
De samenvatting van de mentale component -12 -score wordt gescoord met de sociaal functioneren, emotionele rol, mentale gezondheid en energiedimensies.
De scores van beide subdimensies variëren tussen 0-100.
Een hogere score duidt op een betere kwaliteit van leven.
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
23 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BitlisErenU3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .