자세 습관 및 인식 척도의 유효성 및 신뢰성
2025년 9월 19일 업데이트: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
터키에서 섬유 근육통으로 진단 된 환자의 자세 습관 및 인식 척도의 유효성 및 신뢰성
이 연구의 목적은 섬유 근육통 환자의 자세 습관과 인식 척도의 터키 버전의 유효성과 신뢰성을 조사하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
자세 습관과 인식 척도는 건강한 개인을 위해 개발 된 척도입니다.
이러한 이유로, 모든 질병 그룹에 적용 할 때 해당 질병 그룹에 속하는 다른 매개 변수도 평가해야합니다.
이를 위해 섬유 근육통 영향 설문지, 신체 인식 척도, 신체 인식 설문지, 시각적 아날로그 척도 및 짧은 Form-12 설문지도 연구에 사용되었습니다.
섬유 근육통은 전신에 영향을 미치며 일반적으로 통증과 강성 불만을 유발하는 질병입니다.
이러한 이유로 몸 전체를 평가해야합니다.
섬유 근육통 충격 설문지는 환자의 섬유 근육통 효과 수준을 정의하고 나타내는 데 사용되었습니다.
유효성 및 신뢰성 분석을 위해 신체 인식 척도 및 신체 인식 설문지 설문지를 사용하여 자세 습관과 인식 척도를 비교했습니다.
동시에, 짧은 양식 -12 설문지를 사용하여 환자의 통증 심각성과 질병이 일상 생활에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Merkez
-
Bitlis, Merkez, 터키 (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
섬유 근육통
설명
포함 기준 :
- 미국 류마티스 협회 기준에 따라 섬유 근육통 진단을받은 사람들은 최소 6 개월 동안 끝났습니다.
- 정신과 질환의 병력이없는 사람들,
- 누워서 앉아서 앉아서 서서 서있는 사람들.
제외 기준 :
- 임산부,
- 다른 질병으로 인한 통증 불만이있는 사람들 (류마티스, 심장 또는 전염병),
- 일하는 동안 신체 활동과 생활 방식을 변화시키는 사람들,
- 신경계 질환이있는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자세 습관 및 인식 척도
기간: 7-10 일
|
터키 연구원 Bayar와 그의 동료들이 개발 한이 규모에는 19 개의 항목과 4 가지 요인이 있습니다.
규모의 요인은 자세 습관과 인식, 자세를 방해하는 요인에 대한 인식, 위치 인식 및 인체 공학적 인식입니다.
자세 습관은 7 가지 항목으로 검사되며 자세 인식은 규모로 12 개의 항목으로 검사됩니다.
점수는 5 점 리 커트 유형이며 최소 점수는 각 제안마다 하나입니다. 최대 점수는 5입니다.
총 점수는 최대 95입니다.
|
7-10 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
섬유 근육통 영향 설문지
기간: 2 일
|
설문지는 10 가지 제안으로 구성됩니다.
환자가 신체 기능, 업무 상태, 우울증, 불안, 수면, 통증, 뻣뻣함, 피로 및 기분이 좋은 측면에서 환자를 평가할 수있는 도구입니다.
설문지에는 4 점 리 커트 구조가 있으며 점수는 0-3 사이입니다.
점수가 높으면 신체 장애가 증가 함을 의미합니다
|
2 일
|
|
신체 지각 척도
기간: 2 일
|
환자가 자신의 신체 인식을 평가할 수있는 도구입니다.
총 46 개의 항목으로 구성됩니다.
스케일은 1-5 점으로 점수가 매겨지며 신체 이미지가 열악한 점수가 높습니다.
|
2 일
|
|
신체 인식 설문지
기간: 2 일
|
이 설문지는 개인의 신체 구성의 정상 및/또는 비정상 감도 수준을 결정하도록 설계되었습니다.
이 설문지는 4 개의 하위 그룹으로 구성됩니다.
이 하위 그룹은 다음과 같습니다. 신체 과정의 변화, 수면주기, 질병의 시작시 예측, 신체 반응 예측.
BFA는 7 점 리 커트 유형 척도이며 총 18 개의 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 1-7 사이에서 점수가 매겨집니다.
최저 점수는 18이고 가장 높은 점수는 126입니다.
|
2 일
|
|
시각적 아날로그 척도
기간: 2 일
|
VAS는 문헌에서 받아 들여지고 환자의 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 쉽게 적용 가능한 척도입니다.
환자는 0-10cm의 직선으로 통증 강도를 나타내는 부분을 표시하도록 요청받습니다.
처음의 "0"은 통증이 없음을 나타내며, 마지막에 "10"은 매우 심각하고 견딜 수없는 통증의 존재를 나타냅니다.
|
2 일
|
|
짧은 양식 -12
기간: 2 일
|
이 형태; 그것은 8 개의 하위 차원과 12 가지 항목으로 구성됩니다 : 신체 기능, 신체 역할, 신체 통증, 일반적인 건강, 에너지, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강.
스케일의 물리적 구성 요소 요약 및 정신 구성 요소 요약 점수는 별도로 계산됩니다.
물리적 구성 요소 요약 -12 점수는 일반적인 건강, 신체 기능, 신체 역할 및 신체 통증 하위 차이에서 얻습니다.
정신 구성 요소 요약 -12 점수는 사회적 기능, 정서적 역할, 정신 건강 및 에너지 하위 차원으로 점수를 매 깁니다.
두 차원의 점수는 0-100 사이입니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 향상됩니다.
|
2 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .