Posturaalisten tapojen ja tietoisuuden asteikon pätevyys ja luotettavuus
perjantai 19. syyskuuta 2025 päivittänyt: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
Asennon tapojen pätevyys ja luotettavuus ja tietoisuusasteikko potilailla, joilla on diagnosoitu fibromyalgia Turkissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia posturaalisten tapojen ja tietoisuusasteikon Turkin version pätevyyttä ja luotettavuutta fibromyalgiapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Asennon tapa ja tietoisuusasteikko on terveiden yksilöiden kehitetty mittakaava.
Tästä syystä, kun sovelletaan mihin tahansa sairausryhmään, myös muut kyseiseen sairausryhmään kuuluvat parametrit tulisi arvioida.
Tätä tarkoitusta varten fibromyalgian vaikutuskysely, kehon havaitsemisasteikko, kehon tietoisuuskysely, visuaalinen analoginen mittakaava ja lyhyet muoto-12-kyselylomakkeet käytettiin myös tutkimuksessa.
Fibromyalgia on sairaus, joka vaikuttaa koko kehoon ja aiheuttaa yleensä kipua ja jäykkyysvalituksia.
Tästä syystä koko vartalo olisi arvioitava.
Fibromyalgian vaikutuskyselyä käytettiin määrittelemään ja osoittamaan potilaiden fibromyalgiavaikutusten tason.
Pätevyys- ja luotettavuusanalyysejä varten kehon havaitsemisasteikon ja kehon tietoisuuden kyselylomakkeita käytettiin asennon ja tietoisuuden asteikon vertaamiseen.
Samanaikaisesti potilaiden kivun vakavuuden ja taudin vaikutuksia päivittäiseen elämään käytettiin samanaikaisesti lyhytaikaisia 12-kyselylomaketta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Bitlis, Merkez, Turkki (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Fibromyalgia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, joille on diagnosoitu fibromyalgia, American Reumatology Association -kriteerien mukaan ja ovat olleet ohi vähintään 6 kuukautta,
- Ne, joilla ei ole mitään psykiatrista sairautta,
- Ne, joilla on kyky makuulle, istua ja seisoa ilman apua.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat yksilöt,
- Ne, joilla on kipuvalituksia toisen taudin (reuma-, sydän- tai tartuntataudit) johtuen,
- Ne, jotka tekevät muutoksia fyysiseen aktiivisuuteen ja elämäntapaan työn aikana,
- Ne, joilla on kaikki neurologiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posturaalinen tapa ja tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 7-10 päivää
|
Turkin tutkijoiden Bayarin ja hänen kollegoidensa kehittämä mittakaavassa on 19 tuotetta ja neljä tekijää.
Asteikon tekijät ovat asentotavat ja tietoisuus, tietoisuus tekijöistä, jotka häiritsevät asentoa, sijaintitietoisuutta ja ergonomista tietoisuutta.
Asennon tapoja tutkitaan seitsemällä kohdalla ja asennon tietoisuutta tutkitaan asteikolla olevien kahdentoista kohteen kanssa.
Pisteytys on 5-pisteinen Likert-tyyppi, minimipiste on yksi jokaiselle ehdotukselle; Enimmäispiste on viisi.
Kokonaispistemäärä on enintään 95.
|
7-10 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fibromyalgian vaikutuskysely
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Kysely koostuu 10 ehdotuksesta.
Se on työkalu, jonka avulla potilas voi arvioida itseään fyysisen toiminnan, työn tilan, masennuksen, ahdistuksen, unen, kivun, jäykkyyden, väsymyksen ja hyvän olon suhteen.
Kyselylomakkeessa on 4-pisteinen Likert-rakenne ja pisteytys vaihtelee välillä 0-3.
Korkea pistemäärä tarkoittaa, että fyysinen vamma kasvaa
|
2 päivää
|
|
Kehon havaitsemisasteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Se on työkalu, jonka avulla potilas voi arvioida itse kehon havainnon.
Se koostuu yhteensä 46 tuotteesta.
Asteikko pisteytetään välillä 1-5, ja korkea pistemäärä osoittaa huonon kehon kuvan.
|
2 päivää
|
|
Kehon tietoisuuskysely
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Tämä kyselylomake on suunniteltu määrittämään yksilön kehon koostumuksen normaali ja/tai epänormaali herkkyystaso.
Tämä kyselylomake koostuu neljästä alaryhmästä.
Nämä alaryhmät ovat; Muutokset kehon prosesseissa, unen herätyssykli, ennustaminen taudin alussa, kehon reaktioiden ennustaminen.
BFA on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja koostuu yhteensä 18 tuotteesta.
Jokainen esine pisteytetään välillä 1-7.
Alin mahdollinen pistemäärä on 18, ja korkein pistemäärä on 126
|
2 päivää
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
|
VAS on luotettava ja helposti sovellettava mittakaava, joka hyväksytään kirjallisuudessa ja jota käytetään potilaiden kivun voimakkuuden mittaamiseen.
Potilasta pyydetään merkitsemään osa, joka edustaa kivun voimakkuutta suorassa linjassa välillä 0-10 cm.
Alussa "0" ei osoita kipua, ja lopussa "10" osoittaa erittäin vakavan, sietämättömän kivun esiintymisen
|
2 päivää
|
|
Lyhyt muoto-12
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Tämä muoto; Se koostuu kahdeksasta ala-dimenssistä ja 12 kohdasta: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, energia, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys.
Asteikon fysikaalisten komponenttien yhteenveto ja mielenterveyskomponenttien yhteenvetopisteet lasketaan erikseen.
Fyysisen komponentin yhteenveto -12 -pistemäärä saadaan yleisestä terveydestä, fyysisestä toiminnasta, fyysisestä roolista ja kehon kipu -ala -dimensseistä.
Psyykkisen komponentin yhteenveto -12 -pisteet pisteytetään sosiaalisen toiminnan, emotionaalisen roolin, mielenterveyden ja energian ala -dimenttien kanssa.
Molempien alajakojen pisteet vaihtelevat välillä 0-100.
Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BitlisErenU3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .