Validité et fiabilité des habitudes posturales et de l'échelle de sensibilisation
19 septembre 2025 mis à jour par: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
Validité et fiabilité des habitudes posturales et de l'échelle de sensibilisation chez les patients diagnostiqués avec une fibromyalgie en Turquie
Le but de cette étude était d'examiner la validité et la fiabilité de la version turque des habitudes posturales et de l'échelle de sensibilisation chez les patients atteints de fibromyalgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'habitude posturale et l'échelle de sensibilisation sont une échelle développée pour les individus en bonne santé.
Pour cette raison, lors de l'application de tout groupe de maladies, d'autres paramètres appartenant à ce groupe de maladies doivent également être évalués.
À cette fin, le questionnaire sur la fibromyalgie, l'échelle de perception corporelle, le questionnaire de sensibilisation corporelle, l'échelle visuelle analogique et les questionnaires courts de la forme-12 ont également été utilisés dans l'étude.
La fibromyalgie est une maladie qui affecte tout le corps et provoque généralement des plaintes de douleur et de raideur.
Pour cette raison, tout le corps doit être évalué.
Le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie a été utilisé pour définir et indiquer le niveau des effets de la fibromyalgie des patients.
Pour les analyses de validité et de fiabilité, l'échelle de perception corporelle et les questionnaires de questionnaire de sensibilisation corporelle ont été utilisés pour comparer l'échelle de l'habitude et de la sensibilisation posturale.
Dans le même temps, le questionnaire court form-12 a été utilisé pour examiner la gravité de la douleur des patients et les effets de la maladie sur la vie quotidienne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Merkez
-
Bitlis, Merkez, Turquie (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Fibromyalgie
La description
Critères d'inclusion:
- Ceux qui ont reçu un diagnostic de fibromyalgie selon les critères de l'American Rheumatology Association et sont terminés depuis au moins 6 mois,
- Ceux qui n'ont pas d'antécédents de maladie psychiatrique,
- Ceux qui ont la capacité de s'allonger, de s'asseoir et de se tenir debout sans aucune aide.
Critères d'exclusion:
- Enceintes,
- Ceux qui ont des plaintes de douleur en raison d'une autre maladie (maladies rhumatismales, cardiaques ou infectieuses),
- Ceux qui apportent des changements dans l'activité physique et le mode de vie pendant le travail,
- Ceux qui souffrent d'une maladie neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'habitude postural et de sensibilisation
Délai: 7-10 jours
|
Développé par les chercheurs turcs Bayar et ses collègues, l'échelle a 19 éléments et quatre facteurs.
Les facteurs de l'échelle sont les habitudes de posture et la sensibilisation, la conscience des facteurs qui perturbent la posture, la conscience de position et la conscience ergonomique.
Les habitudes posturales sont examinées avec sept éléments et la sensibilisation posturale est examinée avec douze éléments dans l'échelle.
La notation est de type Likert à 5 points, le score minimum est un pour chaque proposition; Le score maximum est de cinq.
Le score total est un maximum de 95.
|
7-10 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie
Délai: 2 jours
|
Le questionnaire comprend 10 propositions.
C'est un outil qui permet au patient de s'évaluer en termes de fonction physique, de statut de travail, de dépression, d'anxiété, de sommeil, de douleur, de raideur, de fatigue et de bien-être.
Le questionnaire a une structure de Likert à 4 points et la notation varie entre 0-3.
Un score élevé signifie que le handicap physique augmente
|
2 jours
|
|
Échelle de perception du corps
Délai: 2 jours
|
Il s'agit d'un outil qui permet au patient d'évaluer eux-mêmes la perception de leur corps.
Il se compose de 46 articles au total.
L'échelle est notée entre 1 et 5, avec un score élevé indiquant une mauvaise image corporelle.
|
2 jours
|
|
Questionnaire de sensibilisation au corps
Délai: 2 jours
|
Ce questionnaire est conçu pour déterminer le niveau de sensibilité normal et / ou anormal de la composition corporelle d'un individu.
Ce questionnaire se compose de quatre sous-groupes.
Ces sous-groupes sont; Changements dans les processus corporels, cycle veille du sommeil, prédiction au début de la maladie, prédiction des réactions corporelles.
BFA est une échelle de type Likert à 7 points et se compose de 18 éléments au total.
Chaque élément est noté entre 1 et 7.
Le score le plus bas possible est de 18 et le score le plus élevé est de 126
|
2 jours
|
|
Échelle visuelle analogique
Délai: 2 jours
|
L'EVA est une échelle fiable et facilement applicable qui est acceptée dans la littérature et utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur des patients.
Le patient est invité à marquer la pièce qui représente l'intensité de la douleur sur une ligne droite entre 0 et 10 cm.
Le "0" au début n'indique aucune douleur, et le "10" à la fin indique la présence d'une douleur très sévère et insupportable
|
2 jours
|
|
Formulaire court-12
Délai: 2 jours
|
Cette forme; Il se compose de 8 sous-dimensions et 12 éléments: fonctionnement physique, rôle physique, douleur corporelle, santé générale, énergie, fonctionnement social, rôle émotionnel et santé mentale.
Le résumé des composants physiques et les scores de résumé des composants mentaux de l'échelle sont calculés séparément.
Le score de résumé des composants physique -12 est obtenu à partir de la santé générale, du fonctionnement physique, du rôle physique et des sous-dimensions de la douleur corporelle.
Le score de résumé des composants mentaux -12 est noté avec le fonctionnement social, le rôle émotionnel, la santé mentale et les sous-dimensions énergétiques.
Les scores des deux sous-dimensions varient entre 0 et 100.
Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
|
2 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Première publication (Réel)
11 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
23 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BitlisErenU3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .