Platnost a spolehlivost posturálních návyků a stupnice povědomí
19. září 2025 aktualizováno: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University
Platnost a spolehlivost posturálních návyků a stupnice povědomí u pacientů s diagnózou fibromyalgie v Turecku
Cílem této studie bylo prozkoumat platnost a spolehlivost turecké verze posturálních návyků a stupnice povědomí u fibromyalgií pacientů.
Přehled studie
Detailní popis
Měřítko posturálního zvyku a povědomí je stupnice vyvinutá pro zdravé jedince.
Z tohoto důvodu by při žádosti o jakoukoli skupinu onemocnění měly být také vyhodnoceny další parametry patřící do této skupiny nemocí.
Za tímto účelem byl také ve studii použit dotazník dotazníku fibromyalgie, měřítko vnímání těla, dotazník o povědomí o těle, vizuální analogové měřítko a krátké dotazníky formy 12.
Fibromyalgie je nemoc, která postihuje celé tělo a obecně způsobuje stížnosti na bolest a tuhost.
Z tohoto důvodu by mělo být hodnoceno celé tělo.
Dotazník dopadu na fibromyalgii byl použit k definování a označení úrovně účinků fibromyalgie u pacientů.
Pro analýzy platnosti a spolehlivosti byly k porovnání posturálního zvyku a povědomí použité dotazníky vnímání těla a dotazníky pro povědomí o těle.
Současně byl k prozkoumání závažnosti bolesti pacientů a účinky nemoci na každodenní život použit krátký dotazník formy 12.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Bitlis, Merkez, Turecko (Türkiye), 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Fibromyalgie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti, kterým byla diagnostikována fibromyalgie podle kritérií americké revmatologické asociace a skončili po dobu nejméně 6 měsíců, byli u konce po dobu nejméně 6 měsíců,
- Ti, kteří nemají historii žádné psychiatrické choroby,
- Ti, kteří mají schopnost si lehnout, sedět a stát bez pomoci.
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotné jedinci,
- Ti, kteří mají stížnosti na bolest v důsledku jiné nemoci (revmatické, srdce nebo infekční choroby),
- Ti, kteří během práce provádějí změny ve fyzické aktivitě a životním stylu,
- Ti s jakýmkoli neurologickým onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko posturálního zvyku a povědomí
Časové okno: 7-10 dní
|
Měřítko, které vyvinuli tureckými vědci Bayarem a jeho kolegy, má 19 položek a čtyři faktory.
Faktory měřítka jsou návyky a povědomí, povědomí o faktorech, které narušují držení těla, poziční povědomí a ergonomické povědomí.
Posturální návyky jsou zkoumány se sedmi položkami a posturální povědomí je zkoumáno s dvanácti položkami v měřítku.
Bodování je 5-bodový Likert typ, minimální skóre je pro každý návrh; Maximální skóre je pět.
Celkové skóre je maximálně 95.
|
7-10 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník dopadu na fibromyalgie
Časové okno: 2 dny
|
Dotazník se skládá z 10 návrhů.
Je to nástroj, který umožňuje pacientovi hodnotit se z hlediska fyzické funkce, pracovního stavu, deprese, úzkosti, spánku, bolesti, tuhosti, únavy a dobrého pocitu.
Dotazník má čtyřbodovou Likertovu strukturu a bodování se pohybuje mezi 0-3.
Vysoké skóre znamená, že se zvyšuje tělesné postižení
|
2 dny
|
|
Měřítko vnímání těla
Časové okno: 2 dny
|
Je to nástroj, který umožňuje pacientovi vyhodnotit vnímání těla sám.
Skládá se celkem ze 46 položek.
Měřítko je hodnoceno mezi 1-5, s vysokým skóre označujícím špatný obraz těla.
|
2 dny
|
|
Dotazník povědomí o těle
Časové okno: 2 dny
|
Tento dotazník je navržen tak, aby určil normální a/nebo abnormální úroveň citlivosti složení těla jednotlivce.
Tento dotazník se skládá ze čtyř podskupin.
Tyto podskupiny jsou; Změny v tělesných procesech, cyklus spánku a bdění, predikce na začátku nemoci, predikce reakcí těla.
BFA je 7-bodová stupnice typu Likert a skládá se z celkem 18 položek.
Každá položka je hodnocena mezi 1-7.
Nejnižší možné skóre je 18 a nejvyšší skóre je 126
|
2 dny
|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 2 dny
|
VAS je spolehlivý a snadno použitelný měřítko, které je přijímáno v literatuře a používá se k měření intenzity bolesti pacientů.
Pacient je požádán, aby označil část, která představuje intenzitu bolesti na přímé hranici mezi 0-10 cm.
„0“ na začátku nenaznačuje žádnou bolest a „10“ na konci naznačuje přítomnost velmi závažné, nesnesitelné bolesti
|
2 dny
|
|
Krátký formulář-12
Časové okno: 2 dny
|
Tato forma; Skládá se z 8 dílčích dimenzí a 12 položek: fyzické fungování, fyzická role, bolest těla, obecné zdraví, energii, sociální fungování, emoční role a duševní zdraví.
Souhrn fyzické složky a souhrnné skóre mentálních složek v měřítku se vypočítá samostatně.
Shrnutí fyzikální složky -12 je získáno z obecného zdraví, fyzického fungování, fyzické role a tělesné bolesti.
Shrnutí mentálních složek -12 skóre je hodnoceno se sociálním fungováním, emoční rolí, duševním zdravím a sub -dimenzí energií.
Skóre obou dílčích dimenzí se liší mezi 0-100.
Vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života.
|
2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
11. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
23. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BitlisErenU3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .