此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

重症监护护士的静态经历:一项定性研究

2026年3月18日 更新者:Kutahya Health Sciences University
重要的是要揭示护士的静态经历。 从护士的静脉炎经历中获得的数据在防止静脉炎和支持患者安全实践方面很重要。 在迄今为止进行的研究中,在定性研究重症监护护士的静脉炎经历的文献中尚未发现研究。 这项研究是在这方面首次进行的研究,该研究构成了研究的独创性。 预计将指导临床医生和学术护士进行静脉评估和静脉护理计划,并为文献做出贡献。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kütahya
      • Kütahya、Kütahya、土耳其(türkiye)、43000
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

重症监护护士

描述

纳入标准:

  • 自愿接受参加研究
  • 作为发展静脉炎的患者的主要护士,
  • 至少有1年的工作经验。

排除标准:

  • 在短时间内被分配给该单位
  • 休假或病假,
  • 不接受参加研究,
  • 在数据收集过程中离开研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ICU护士在静脉管理经验中确定的主题
大体时间:在研究开始后的前两个月内
从ICU护士的经验中识别有关与静脉炎有关的识别,预防,护理实践和临床挑战的不同主题类别。 每个主题将通过对从半结构化访谈获得的定性数据的主题分析提取。 分析方法:Braun&Clarke的主题分析方法单位的度量单位:确定的不同主题数量
在研究开始后的前两个月内
静脉管理的感知障碍和促进者
大体时间:在完成数据收集后的两个月内
ICU护士对影响静脉炎评估和管理的机构,教育和个人级别因素的看法的评估和分类。 每个感知的障碍或促进者将根据半结构化访谈笔录的内容分析进行分类。 分析方法:内容分析方法的测量单位:已确定的障碍和促进因子的数量。
在完成数据收集后的两个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月15日

初级完成 (实际的)

2025年8月15日

研究完成 (实际的)

2026年3月15日

研究注册日期

首次提交

2025年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月2日

首次发布 (实际的)

2025年7月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KHSU20250607

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅