Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Phlebitis erfaringer med intensivplejeplejersker: En kvalitativ undersøgelse

18. marts 2026 opdateret af: Kutahya Health Sciences University
Det er vigtigt at afsløre sygeplejerskernes phlebitis oplevelser. De data, der er opnået fra phlebitis -oplevelserne fra sygeplejersker, er vigtige med hensyn til at forhindre phlebitis og støtte patientsikkerhedspraksis. I de undersøgelser, der hidtil blev udført, er der ikke fundet nogen undersøgelse i litteraturen, der kvalitativt undersøger Phlebitis -oplevelserne af intensivplejeplejersker. Denne undersøgelse er den første, der gennemføres i denne henseende, som udgør originaliteten af ​​forskningen. Det forventes at guide kliniker og akademiske sygeplejersker i PHLITIS -vurdering og PHLITIS -plejeplanlægning og bidrage til litteraturen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), 43000
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensivplejeplejersker

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Accepterer frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • At være den primære sygeplejerske for en patient, der udviklede phlebitis,
  • Har mindst 1 års arbejdserfaring.

Ekskluderingskriterier:

  • Bliver tildelt enheden i en kort periode
  • At være på orlov eller sygefravær,
  • Accepterer ikke at deltage i undersøgelsen,
  • Forlader undersøgelsen under dataindsamlingsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temaer identificeret i ICU -sygeplejerskeres oplevelser med phlebitis -ledelse
Tidsramme: Inden for de første 2 måneder efter påbegyndelsen af ​​undersøgelsen
Identifikation af forskellige tematiske kategorier fra ICU -sygeplejerskeres oplevelser vedrørende anerkendelse, forebyggelse, plejepraksis og kliniske udfordringer relateret til Phlebitis. Hvert tema ekstraheres gennem tematisk analyse af kvalitative data opnået fra semistrukturerede interviews. Metode til analyse: Braun & Clarkes tematiske analysemetodenhedsenhedsenhed: Antal identificerede temaer
Inden for de første 2 måneder efter påbegyndelsen af ​​undersøgelsen
Opfattede barrierer og facilitatorer i phlebitis -ledelse
Tidsramme: Inden for 2 måneder efter afslutningen af ​​dataindsamlingen
Evaluering og klassificering af ICU-sygeplejerskernes opfattelse af institutionelle, uddannelsesmæssige og individuelle faktorer, der påvirker Phlebitis-vurdering og ledelse. Hver opfattet barriere eller facilitator vil blive kategoriseret baseret på indholdsanalyse af semistrukturerede interviewtranskripter. Metode til analyse: Indholdsanalysemetodologi Enhedsenhed: Antal identificerede barrierer og facilitatorer.
Inden for 2 måneder efter afslutningen af ​​dataindsamlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KHSU20250607

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Phlebitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner