Flebitisupplevelser av intensivvårdsjuksköterskor: En kvalitativ studie
18 mars 2026 uppdaterad av: Kutahya Health Sciences University
Det är viktigt att avslöja flebitisupplevelserna från sjuksköterskor.
Uppgifterna som erhållits från flebitisupplevelser från sjuksköterskor är viktiga när det gäller att förhindra flebitis och stödja patientsäkerhetspraxis.
I de studier som hittills genomförts har ingen studie hittats i litteraturen som kvalitativt undersöker phlebitisupplevelserna från intensivvårdssjuksköterskor.
Denna studie är den första som genomfördes i detta avseende, som utgör forskningsinigaliteten.
Det förväntas vägleda kliniker och akademiska sjuksköterskor i Phlebitis Assessment och Phlebitis Care Planning och att bidra till litteraturen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkiet (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Intensivvårdssjuksköterskor
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Frivilligt accepterar att delta i studien
- Att vara den primära sjuksköterskan hos en patient som utvecklade flebitis,
- Med minst ett års arbetslivserfarenhet.
Uteslutningskriterier:
- Tilldelas enheten under en kort tid
- Att vara i ledighet eller sjukfrånvaro,
- Accepterar inte att delta i studien,
- Lämnar studien under datainsamlingsprocessen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Teman identifierade i ICU -sjuksköterskors erfarenheter av phlebitishantering
Tidsram: Inom de första två månaderna efter inledningen av studien
|
Identifiering av distinkta tematiska kategorier från ICU -sjuksköterskors erfarenheter av erkännande, förebyggande, vårdpraxis och kliniska utmaningar relaterade till flebitis.
Varje tema kommer att extraheras genom tematisk analys av kvalitativa data erhållna från semistrukturerade intervjuer.
Analysmetod: Braun & Clarkes tematiska analysmetod Måttenhet: Antal distinkta teman identifierade
|
Inom de första två månaderna efter inledningen av studien
|
|
Upplevda hinder och underlättare i PhleBitis Management
Tidsram: Inom två månader efter avslutad datainsamling
|
Utvärdering och klassificering av ICU-sjuksköterskors uppfattningar om institutionella, utbildnings- och individnivåfaktorer som påverkar flebitisbedömning och hantering.
Varje upplevd barriär eller underlättare kommer att kategoriseras baserat på innehållsanalys av semistrukturerade intervjuutskrifter.
Metod för analys: Metod för måttanalys för innehållsanalys: Antal identifierade hinder och underlättare.
|
Inom två månader efter avslutad datainsamling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juni 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2025
Första postat (Faktisk)
4 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KHSU20250607
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .