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Phlebitis -Erfahrungen von Krankenschwestern intensiver Pflege: Eine qualitative Studie

18. März 2026 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University
Es ist wichtig, die Phlebitis -Erfahrungen von Krankenschwestern zu enthüllen. Die Daten, die aus den Phlebitis -Erfahrungen von Krankenschwestern erhalten wurden, sind wichtig, um Phlebitis zu verhindern und Patientensicherheitspraktiken zu unterstützen. In den bisher durchgeführten Studien wurde in der Literatur keine Studie gefunden, in der die Phlebitis -Erfahrungen von Krankenschwestern intensiven Pflege qualitativ untersucht werden. Diese Studie ist die erste, die in dieser Hinsicht durchgeführt wird, was die Originalität der Forschung darstellt. Es wird erwartet, dass Kliniker und akademische Krankenschwestern bei der Phlebitis -Bewertung und Phlebitis -Pflegeplanung und zur Literatur beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Türkei (türkiye), 43000
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Intensivkrankenschwestern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillig akzeptieren, an der Studie teilzunehmen
  • Die Hauptschwester eines Patienten, der Phlebitis entwickelte,
  • Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung.

Ausschlusskriterien:

  • Für einen kurzen Zeitraum der Einheit zugeordnet werden
  • In Urlaub sein oder krank sein, Urlaub,
  • Nicht akzeptieren, an der Studie teilzunehmen,
  • Verlassen der Studie während des Datenerfassungsprozesses.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Themen, die in den Erfahrungen der Krankenschwestern mit dem Phlebitis -Management identifiziert wurden
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 2 Monate nach Beginn der Studie
Identifizierung verschiedener thematischer Kategorien aus den Erfahrungen der Krankenschwestern in Bezug auf die Anerkennung, Prävention, Pflegepraktiken und klinische Herausforderungen im Zusammenhang mit Phlebitis. Jedes Thema wird durch thematische Analyse qualitativer Daten extrahiert, die aus semi-strukturierten Interviews erhalten wurden. Analysemethode: Messmethode der thematischen Analyse von Braun & Clarke: Anzahl der identifizierten unterschiedlichen Themen
Innerhalb der ersten 2 Monate nach Beginn der Studie
Wahrgenommene Hindernisse und Moderatoren im Phlebitis -Management
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Abschluss der Datenerfassung
Bewertung und Klassifizierung der Wahrnehmung der Krankenschwestern der Intensivstation in Bezug auf institutionelle, Bildungs- und individuelle Faktoren, die die Beurteilung und das Management von PHLEBITITIS beeinflussen. Jede wahrgenommene Barriere oder Moderator wird anhand der Inhaltsanalyse von semi-strukturierten Interview-Transkripten kategorisiert. Analysemethode: Inhaltsanalysemethode Einheit des Maßes: Anzahl der identifizierten Barrieren und Moderatoren.
Innerhalb von 2 Monaten nach Abschluss der Datenerfassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KHSU20250607

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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