Phlebitis опыт медсестер интенсивной терапии: качественное исследование
18 марта 2026 г. обновлено: Kutahya Health Sciences University
Важно раскрыть опыт флебитов медсестер.
Данные, полученные в результате опыта медсестер Phlebitis, важны с точки зрения предотвращения флебита и поддержки практики безопасности пациентов.
В исследованиях, проведенных на сегодняшний день, в литературе не было обнаружено никаких исследований, в которых качественно рассматривается опыт флебитов медсестер интенсивной терапии.
Это исследование является первым, которое будет проведено в этом отношении, которое составляет оригинальность исследования.
Ожидается, что он направит клиницистов и академических медсестер в области оценки Phlebitis и планирования ухода за флебитом и внести свой вклад в литературу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Турция (Туркие), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медсестры интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Добровольно принимая участие в исследовании
- Будучи основной медсестрой пациента, у которого развился флебит,
- Имея как минимум 1 год опыта работы.
Критерии исключения:
- Назначать в устройство в течение короткого периода времени
- Находясь в отпуске или отпуске по болезни,
- Не принимая участие в исследовании,
- Оставив исследование во время процесса сбора данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Темы, выявленные в опыте медсестер в ОИТ с помощью управления флебитом
Временное ограничение: В течение первых 2 месяцев после начала исследования
|
Выявление различных тематических категорий из опыта медсестер ОИТ в отношении признания, профилактики, практики ухода и клинических проблем, связанных с флебитом.
Каждая тема будет извлечена с помощью тематического анализа качественных данных, полученных из полуструктурированных интервью.
Метод анализа: метод метода тематического анализа Брауна и Кларка.
|
В течение первых 2 месяцев после начала исследования
|
|
Воспринимаемые барьеры и фасилитаторы в управлении Phlebitis
Временное ограничение: В течение 2 месяцев после завершения сбора данных
|
Оценка и классификация восприятия медсестер ОИТ в отношении институциональных, образовательных и индивидуальных факторов, влияющих на оценку и управление флебитом.
Каждый воспринимаемый барьер или фасилитатор будет классифицироваться на основе анализа контента полуструктурированных транскриптов интервью.
Метод анализа: Методология анализа контента.
|
В течение 2 месяцев после завершения сбора данных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KHSU20250607
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .