Esperienze di flebite di infermieri di terapia intensiva: uno studio qualitativo
18 marzo 2026 aggiornato da: Kutahya Health Sciences University
È importante rivelare le esperienze di flebite degli infermieri.
I dati ottenuti dalle esperienze flebitis degli infermieri sono importanti in termini di prevenzione di flebite e di supporto alle pratiche di sicurezza dei pazienti.
Negli studi condotti fino ad oggi, in letteratura non è stato riscontrato alcun studio che esamina qualitativamente le esperienze di flebite di infermieri di terapia intensiva.
Questo studio è il primo ad essere condotto in questo senso, che costituisce l'originalità della ricerca.
Si prevede che guiderà gli infermieri clinici e accademici nella valutazione della flebite e nella pianificazione delle cure flebite e contribuiscono alla letteratura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turchia (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Infermieri di terapia intensiva
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Accettare volontariamente per partecipare allo studio
- Essere l'infermiera principale di un paziente che ha sviluppato flebite,
- Avere almeno 1 anno di esperienza lavorativa.
Criteri di esclusione:
- Essere assegnato all'unità per un breve periodo di tempo
- Essere in congedo o per malattia,
- Non accettare di partecipare allo studio,
- Lasciando lo studio durante il processo di raccolta dei dati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Temi identificati nelle esperienze degli infermieri in terapia intensiva con la gestione della flebite
Lasso di tempo: Entro i primi 2 mesi dopo l'iniziazione dello studio
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Identificazione di distinte categorie tematiche dalle esperienze degli infermieri in terapia intensiva in merito al riconoscimento, alla prevenzione, alle pratiche di assistenza e alle sfide cliniche relative alla flebite.
Ogni tema verrà estratto attraverso l'analisi tematica di dati qualitativi ottenuti da interviste semi-strutturate.
Metodo di analisi: Analisi tematica di Braun & Clarke Unità di misura: Numero di temi distinti
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Entro i primi 2 mesi dopo l'iniziazione dello studio
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Barriere percepite e facilitatori nella gestione della flebite
Lasso di tempo: Entro 2 mesi dal completamento della raccolta dei dati
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Valutazione e classificazione delle percezioni degli infermieri in terapia intensiva in materia di fattori istituzionali, educativi e a livello individuale che influenzano la valutazione e la gestione della flebita.
Ogni barriera o facilitatore percepita sarà classificata in base all'analisi del contenuto di trascrizioni di interviste semi-strutturate.
Metodo di analisi: Unità di misura di analisi del contenuto: numero di barriere e facilitatori identificati.
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Entro 2 mesi dal completamento della raccolta dei dati
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
4 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KHSU20250607
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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