Phlebitis zkušenosti se zdravotními sestrami: Kvalitativní studie
18. března 2026 aktualizováno: Kutahya Health Sciences University
Je důležité odhalit zážitky sester.
Data získaná z flebitidních zkušeností sester jsou důležitá z hlediska prevence flebitidy a podpory bezpečnostních postupů pacientů.
Ve studiích provedených dosud nebyla v literatuře nalezena žádná studie, která kvalitativně zkoumá zážitky sester intenzivní péče.
Tato studie je první, která byla provedena v tomto ohledu, která představuje originalitu výzkumu.
Očekává se, že povede klinické a akademické sestry v hodnocení Phlebitis a plánování péče o flebitis a přispěje k literatuře.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turecko (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Sestry intenzivní péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně přijetí k účasti na studii
- Být primární zdravotní sestrou pacienta, který se vyvinul flebitidu,
- Mít alespoň 1 rok pracovní zkušenosti.
Kritéria pro vyloučení:
- Být přiřazen k jednotě na krátkou dobu
- Být na dovolené nebo nemocenské dovolené,
- Nepřijímat se k účasti na studii,
- Opuštění studie během procesu sběru dat.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Témata identifikovaná ve zkušenostech sestry ICU s managementem Phlebitis
Časové okno: Během prvních 2 měsíců po zahájení studie
|
Identifikace odlišných tematických kategorií ze zkušeností sester ICU týkajících se uznání, prevence, pečovatelských postupů a klinických výzev souvisejících s flebitidou.
Každé téma bude extrahováno tematickou analýzou kvalitativních údajů získaných z polostrukturovaných rozhovorů.
Metoda analýzy: Braun & Clarkeova metoda tematické analýzy jednotka měření: Počet odlišných témat
|
Během prvních 2 měsíců po zahájení studie
|
|
Vnímané bariéry a facilitátory v managementu Phlebitis
Časové okno: Do 2 měsíců po dokončení sběru dat
|
Hodnocení a klasifikace vnímání sester ICU týkající se institucionálních, vzdělávacích a individuálních faktorů ovlivňujících hodnocení a řízení flebitidy.
Každá vnímaná bariéra nebo facilitátor bude kategorizována na základě analýzy obsahu polostrukturovaných přepisů rozhovoru.
Metoda analýzy: Metodická analýza obsahu Unit měrná jednotka: Počet identifikovaných bariér a facilitátorů.
|
Do 2 měsíců po dokončení sběru dat
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. července 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
4. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KHSU20250607
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .