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중환자 간호사의 정산 경험 : 질적 연구

2026년 3월 18일 업데이트: Kutahya Health Sciences University
간호사의 모래 경험을 밝히는 것이 중요합니다. 간호사의 phlebitis 경험에서 얻은 데이터는 phlebitis를 예방하고 환자 안전 관행을 지원하는 측면에서 중요합니다. 현재까지 수행 된 연구에서, 중환자 간호사의 정체적 인 경험을 질적으로 조사하는 문헌에서는 발견되지 않았습니다. 이 연구는이 점에서 가장 먼저 수행되는 연구이며, 이는 연구의 독창성을 구성합니다. Phlebitis 평가 및 Phlebitis Care 계획에서 임상의 및 학업 간호사를 안내하고 문헌에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, 터키 (Türkiye), 43000
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

집중 치료 간호사

설명

포함 기준 :

  • 자발적으로 연구에 참여하는 것을 수락합니다
  • 정점을 개발 한 환자의 주요 간호사
  • 최소 1 년의 업무 경험이 있습니다.

제외 기준 :

  • 짧은 시간 동안 장치에 할당
  • 휴가 나 병가에있는 것,
  • 연구에 참여하는 것을 받아들이지 않고
  • 데이터 수집 프로세스 중에 연구를 떠납니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 간호사의 Phlebitis 관리 경험에서 확인 된 테마
기간: 연구 개시 후 첫 2 개월 이내에
ICU 간호사의 경험에서 뚜렷한 주제 범주의 식별, 예방, 치료 관행 및 정점과 관련된 임상 문제에 관한 것입니다. 각 주제는 반 구조화 된 인터뷰에서 얻은 질적 데이터의 주제별 분석을 통해 추출됩니다. 분석 방법 : Braun & Clarke의 주제별 분석 방법 측정 단위 : 식별 된 별개의 테마 수
연구 개시 후 첫 2 개월 이내에
Phlebitis Management의 인식 된 장벽과 촉진자
기간: 데이터 수집이 완료된 후 2 개월 이내에
정당한 평가 및 관리에 영향을 미치는 제도적, 교육 및 개인 수준의 요인에 대한 ICU 간호사의 인식 평가 및 분류. 각각의 인식 된 장벽 또는 촉진자는 반 구조화 된 인터뷰 성적표의 내용 분석에 따라 분류됩니다. 분석 방법 : 내용 분석 방법론 측정 단위 : 식별 된 장벽 및 촉진자 수.
데이터 수집이 완료된 후 2 개월 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KHSU20250607

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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