Expériences phlébite des infirmières en soins intensifs: une étude qualitative
18 mars 2026 mis à jour par: Kutahya Health Sciences University
Il est important de révéler les expériences phlébite des infirmières.
Les données obtenues à partir des phlébite des expériences des infirmières sont importantes en termes de prévention des phébite et de soutien aux pratiques de sécurité des patients.
Dans les études menées à ce jour, aucune étude n'a été trouvée dans la littérature qui examine qualitativement les expériences phlébite des infirmières en soins intensifs.
Cette étude est la première à être menée à cet égard, qui constitue l'originalité de la recherche.
Il devrait guider les infirmières des cliniciens et universitaires dans l'évaluation des phlébite et la planification des soins des phlébite et contribuer à la littérature.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turquie (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Infirmières en soins intensifs
La description
Critères d'inclusion:
- Acceptant volontairement de participer à l'étude
- Étant l'infirmière principale d'un patient qui a développé une phlébite,
- Avoir au moins 1 an d'expérience de travail.
Critères d'exclusion:
- Être affecté à l'unité pendant une courte période
- Être en congé ou en congé de maladie,
- Ne pas accepter de participer à l'étude,
- Quitter l'étude pendant le processus de collecte de données.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Thèmes identifiés dans les expériences des infirmières en soins intensifs avec la gestion des phlébite
Délai: Dans les 2 premiers mois suivant l'initiation de l'étude
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Identification des catégories thématiques distinctes des expériences des infirmières en soins intensifs concernant la reconnaissance, la prévention, les pratiques de soins et les défis cliniques liés à la phlébite.
Chaque thème sera extrait par l'analyse thématique des données qualitatives obtenues à partir d'entretiens semi-structurés.
Méthode d'analyse: Méthode d'analyse thématique de Braun & Clarke Unité de mesure: Nombre de thèmes distincts identifiés
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Dans les 2 premiers mois suivant l'initiation de l'étude
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Barrières et facilitateurs perçus dans la gestion des phlébite
Délai: Dans les 2 mois après la fin de la collecte de données
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Évaluation et classification des perceptions des infirmières en soins intensifs concernant les facteurs institutionnels, éducatifs et individuels affectant l'évaluation et la gestion des phlébite.
Chaque barrière ou facilitateur perçu sera classé en fonction de l'analyse du contenu des transcriptions d'entretien semi-structurées.
Méthode d'analyse: Méthodologie d'analyse du contenu Unité de mesure: nombre de barrières et facilitateurs identifiés.
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Dans les 2 mois après la fin de la collecte de données
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2025
Première publication (Réel)
4 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KHSU20250607
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .