Phlebitis Experiências de enfermeiros de terapia intensiva: um estudo qualitativo
18 de março de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
É importante revelar as experiências de phlebitis dos enfermeiros.
Os dados obtidos a partir das experiências de flebitis dos enfermeiros são importantes em termos de prevenção de flebite e apoiar as práticas de segurança do paciente.
Nos estudos realizados até o momento, nenhum estudo foi encontrado na literatura que examina qualitativamente as experiências de flebitis de enfermeiros de terapia intensiva.
Este estudo é o primeiro a ser realizado a esse respeito, que constitui a originalidade da pesquisa.
Espera -se orientar os enfermeiros clínicos e acadêmicos na avaliação de flebitis e no planejamento de cuidados com flebitis e contribuir para a literatura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turquia (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Enfermeiros de terapia intensiva
Descrição
Critérios de inclusão:
- Aceitando voluntariamente para participar do estudo
- Sendo a enfermeira principal de um paciente que desenvolveu flebitis,
- Tendo pelo menos 1 ano de experiência profissional.
Critérios de exclusão:
- Sendo atribuído à unidade por um curto período de tempo
- Estar de licença ou licença médica,
- Não aceitar para participar do estudo,
- Deixando o estudo durante o processo de coleta de dados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Temas identificados nas experiências dos enfermeiros da UTI com gerenciamento de flebitis
Prazo: Nos primeiros 2 meses após o início do estudo
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Identificação de categorias temáticas distintas das experiências dos enfermeiros da UTI relativos ao reconhecimento, prevenção, práticas de cuidados e desafios clínicos relacionados a flebitis.
Cada tema será extraído através da análise temática dos dados qualitativos obtidos de entrevistas semiestruturadas.
Método de Análise: Método temático de Braun & Clarke Unidade de medida: Número de temas distintos identificados
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Nos primeiros 2 meses após o início do estudo
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Barreiras e facilitadores percebidos no gerenciamento de flebitis
Prazo: Dentro de 2 meses após a conclusão da coleta de dados
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Avaliação e classificação das percepções dos enfermeiros da UTI sobre fatores institucionais, educacionais e de nível individual que afetam a avaliação e o gerenciamento de flebitis.
Cada barreira ou facilitador percebido será categorizado com base na análise de conteúdo de transcrições de entrevistas semiestruturadas.
Método de análise: Unidade de medida da metodologia de análise de conteúdo: Número de barreiras e facilitadores identificados.
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Dentro de 2 meses após a conclusão da coleta de dados
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KHSU20250607
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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