Phlebitis -ervaringen van intensive care verpleegkundigen: een kwalitatief onderzoek
18 maart 2026 bijgewerkt door: Kutahya Health Sciences University
Het is belangrijk om de Phlebitis -ervaringen van verpleegkundigen te onthullen.
De gegevens verkregen uit de Phlebitis -ervaringen van verpleegkundigen zijn belangrijk in termen van het voorkomen van Phlebitis en het ondersteunen van patiëntveiligheidspraktijken.
In de onderzoeken die tot op heden zijn uitgevoerd, is in de literatuur geen onderzoek gevonden die kwalitatief de Phlebitis -ervaringen van intensive care -verpleegkundigen onderzoekt.
Deze studie is de eerste die in dit opzicht wordt uitgevoerd, die de originaliteit van het onderzoek vormt.
Verwacht wordt dat het clinici- en academische verpleegkundigen leidt in Phlebitis Assessment en Phlebitis Care Planning en om bij te dragen aan de literatuur.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkije (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Intensive care verpleegkundigen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
- De primaire verpleegkundige zijn van een patiënt die Phlebitis heeft ontwikkeld,
- Met minimaal 1 jaar werkervaring.
Uitsluitingscriteria:
- Wordt toegewezen aan het apparaat voor een korte periode
- Met verlof of ziekteverlof zijn,
- Niet accepteren om deel te nemen aan het onderzoek,
- Het onderzoek verlaten tijdens het gegevensverzamelingsproces.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thema's geïdentificeerd in de ervaringen van ICU -verpleegkundigen met Phlebitis Management
Tijdsspanne: Binnen de eerste 2 maanden na de start van het onderzoek
|
Identificatie van verschillende thematische categorieën uit de ervaringen van ICU -verpleegkundigen met betrekking tot de erkenning, preventie, zorgpraktijken en klinische uitdagingen met betrekking tot Phlebitis.
Elk thema wordt geëxtraheerd door een thematische analyse van kwalitatieve gegevens verkregen uit semi-gestructureerde interviews.
Analysemethode: Braun & Clarke's thematische analysemethode Maateenheid: Aantal verschillende thema's geïdentificeerd
|
Binnen de eerste 2 maanden na de start van het onderzoek
|
|
Waargenomen barrières en facilitators in Phlebitis Management
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na de voltooiing van gegevensverzameling
|
Evaluatie en classificatie van de percepties van ICU-verpleegkundigen met betrekking tot institutionele, educatieve en individuele factoren die van invloed zijn op de beoordeling en management van Phlebitis.
Elke waargenomen barrière of facilitator wordt gecategoriseerd op basis van inhoudsanalyse van semi-gestructureerde interviewtranscripties.
Analysemethode: Meetanalysemethode Methodologie -eenheid: Aantal geïdentificeerde barrières en facilitators.
|
Binnen 2 maanden na de voltooiing van gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KHSU20250607
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .