Phlebitis Experiences of Intensive Care Sykepleiere: En kvalitativ studie
18. mars 2026 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University
Det er viktig å avsløre phlebitis -opplevelsene til sykepleiere.
Dataene hentet fra phlebitis -opplevelsene til sykepleiere er viktige når det gjelder å forhindre flebitis og støtte pasientsikkerhetspraksis.
I studiene utført til dags dato er det ikke funnet noen studier i litteraturen som kvalitativt undersøker phlebitis -opplevelsene til intensivsykepleiere.
Denne studien er den første som blir utført i denne forbindelse, noe som utgjør originaliteten til forskningen.
Det forventes å veilede kliniker og akademiske sykepleiere i flebitisvurdering og phlebitis -omsorgsplanlegging og å bidra til litteraturen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Tyrkia (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykepleiere i intensivavdelinger
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig godta å delta i studien
- Å være den primære sykepleieren til en pasient som utviklet phlebitis,
- Har minst 1 års arbeidserfaring.
Eksklusjonskriterier:
- Å bli tildelt enheten i en kort periode
- Å være permisjon eller sykefravær,
- Ikke akseptere å delta i studien,
- Forlater studien under datainnsamlingsprosessen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temaer identifisert i ICU -sykepleiernes erfaringer med Phlebitis Management
Tidsramme: I løpet av de første to månedene etter innledningen av studien
|
Identifisering av distinkte tematiske kategorier fra ICU -sykepleiernes erfaringer angående anerkjennelse, forebygging, omsorgspraksis og kliniske utfordringer relatert til flebitis.
Hvert tema vil bli trukket ut gjennom tematisk analyse av kvalitative data hentet fra semistrukturerte intervjuer.
Analysemetode: Braun & Clares tematiske analysemetode Metode for måle: Antall distinkte temaer identifisert
|
I løpet av de første to månedene etter innledningen av studien
|
|
Opplevde barrierer og tilretteleggere i phlebitis management
Tidsramme: Innen 2 måneder etter fullføringen av datainnsamlingen
|
Evaluering og klassifisering av ICU-sykepleieres oppfatninger angående institusjonelle, pedagogiske og individuelle nivåer som påvirker phlebitis-vurdering og styring.
Hver opplevd barriere eller tilrettelegger vil bli kategorisert basert på innholdsanalyse av semistrukturerte intervjuutskrifter.
Analysemetode: Metodikk for innholdsanalyse Metodikkenhet: Antall identifiserte barrierer og tilretteleggere.
|
Innen 2 måneder etter fullføringen av datainnsamlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
4. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KHSU20250607
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .