Phlebitis -kokemukset tehohoitohoitajista: laadullinen tutkimus
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University
On tärkeää paljastaa sairaanhoitajien fletiisien kokemukset.
Sairaanhoitajien fletiis -kokemuksista saadut tiedot ovat tärkeitä fletiisin estämisessä ja potilasturvallisuuskäytäntöjen tukemisessa.
Tähän mennessä tehdyissä tutkimuksissa kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa tutkitaan laadullisesti tehohoitojen sairaanhoitajien fletiisien kokemuksia.
Tämä tutkimus on tässä suhteessa ensimmäinen, joka muodostaa tutkimuksen omaperäisyyden.
Sen odotetaan ohjaavan kliinikko- ja akateemisia sairaanhoitajia fletiisien arvioinnissa ja fletiisien hoidon suunnittelussa ja osallistumaan kirjallisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Intensiivisen hoidon sairaanhoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoisesti hyväksyä osallistuminen tutkimukseen
- Olla potilaan ensisijainen sairaanhoitaja, jolla kehittyi fletiis,
- On vähintään yhden vuoden työkokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- Osoitetaan yksikölle lyhyen ajanjakson ajan
- Lomalla tai sairauslomalla,
- Ei hyväksy osallistumista tutkimukseen,
- Poistuu tutkimuksesta tiedonkeruuprosessin aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU -sairaanhoitajien kokemukset fletiisien hallinnasta tunnistetut teemat
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen kuukauden aikana tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
Erillisten temaattisten luokkien tunnistaminen ICU -sairaanhoitajien kokemuksista, jotka koskevat fletiisiin liittyviä tunnustamista, ehkäisyä, hoitokäytäntöjä ja kliinisiä haasteita.
Jokainen teema poistetaan puolijärjesteltyistä haastatteluista saatujen kvalitatiivisten tietojen temaattisella analyysillä.
Analyysimenetelmä: Braun & Clarken temaattinen analyysimenetelmä Mittayksikkö: Tunnistettujen erillisten teemojen lukumäärä
|
Kahden ensimmäisen kuukauden aikana tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
|
Havaitut esteet ja avustajat fletiisien hallinnassa
Aikaikkuna: Kahden kuukauden kuluessa tiedonkeruun valmistumisen jälkeen
|
ICU-sairaanhoitajien käsitykset institutionaalisista, koulutustasosta ja yksilötason tekijöistä, jotka vaikuttavat flebitis-arviointiin ja hallintaan.
Jokainen havaittu este tai avustaja luokitellaan puolijärjestelmällisten haastattelukirjoitusten sisältöanalyysin perusteella.
Analyysimenetelmä: Sisältöanalyysimenetelmät Mittausyksikkö: tunnistettujen esteiden ja avustajien lukumäärä.
|
Kahden kuukauden kuluessa tiedonkeruun valmistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHSU20250607
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .