Doświadczenia z flebitis pielęgniarek intensywnej opieki: badanie jakościowe
18 marca 2026 zaktualizowane przez: Kutahya Health Sciences University
Ważne jest, aby ujawnić doświadczenia z flebitis pielęgniarek.
Dane uzyskane z doświadczeń flebitis pielęgniarek są ważne pod względem zapobiegania flebitis i wspieraniu praktyk bezpieczeństwa pacjentów.
W przeprowadzonych do tej porach badaniach w literaturze nie stwierdzono badań, które jakościowo bada doświadczenia związane z flebitisem pielęgniarek intensywnej opieki.
To badanie jest pierwszym, które zostało przeprowadzone pod tym względem, co stanowi oryginalność badań.
Oczekuje się, że poprowadzi klinicystę i pielęgniarki akademickie w zakresie oceny FLEBITIS i planowania pielęgnacji flebitis oraz przyczyni się do literatury.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turcja (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pielęgniarki intensywnej opieki
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolnie akceptując udział w badaniu
- Bycie główną pielęgniarką pacjenta, który rozwinął flebitis,
- Mając co najmniej 1 rok doświadczenia zawodowego.
Kryteria wykluczenia:
- Przypisywane do jednostki przez krótki czas
- Bycie na urlopie lub zwolnieniu chorym,
- Nie akceptując uczestnictwa w badaniu,
- Pozostawienie badania podczas procesu gromadzenia danych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tematy zidentyfikowane w doświadczeniach pielęgniarek OIOM z zarządzaniem Phlebitis
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 2 miesięcy po rozpoczęciu badania
|
Identyfikacja odrębnych kategorii tematycznych z doświadczeń pielęgniarek OIOM dotyczących uznania, zapobiegania, praktyk opieki i wyzwań klinicznych związanych z flebitis.
Każdy motyw zostanie wyodrębniony poprzez analizę tematyczną danych jakościowych uzyskanych z częściowo ustrukturyzowanych wywiadów.
Metoda analizy: Metoda analizy tematycznej Brauna i Clarke jednostka miary: Liczba zidentyfikowanych tematów odrębnych
|
W ciągu pierwszych 2 miesięcy po rozpoczęciu badania
|
|
Postrzegane bariery i facylitatory w zarządzaniu Phlebitis
Ramy czasowe: W ciągu 2 miesięcy po zakończeniu gromadzenia danych
|
Ocena i klasyfikacja postrzegania pielęgniarek OIOM dotyczących czynników instytucjonalnych, edukacyjnych i indywidualnych wpływających na ocenę i zarządzanie flebitis.
Każda postrzegana bariera lub facylitator zostanie skategoryzowana na podstawie analizy treści częściowo ustrukturyzowanych transkryptów wywiadu.
Metoda analizy: Metodologia analizy treści jednostka miary: Liczba zidentyfikowanych barier i facylitatorów.
|
W ciągu 2 miesięcy po zakończeniu gromadzenia danych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 lipca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KHSU20250607
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .