双重任务训练与特定任务的训练对下肢功能，躯干控制和慢性中风患者平衡的影响：一项随机对照试验
2025年7月28日 更新者：Ahmed Alshimy
老年人中残疾的主要原因之一是中风。
中风后，下肢功能，平衡控制和躯干控制受到损害是通常的。
中风后，躯干控制是功能恢复的至关重要的早期预测指标。
中风后，近端躯干控制对于远端肢体运动控制，平衡和功能能力是必需的。
研究概览
详细说明
在这项随机对照研究中，将45名慢性中风患者分为45至55岁，分为三组：GA由15例患者，15例GB组成，每人15例患者。
A组（研究组）除了选定的物理疗法计划外，还接受了双运动任务培训，B组（研究组）除了选定的理疗计划外，还接受了以任务为导向的培训，C组仅接受了12周的选定理疗计划。
所有小组每周接受三次治疗，持续十二周，每个课程持续60分钟。
躯干障碍量表（TIS），功能覆盖测试（FRT），Biodex平衡系统（BBS）和Fugl Meyer下肢（FM-LE）用于评估三组前后的治疗前和治疗后的每一组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Menoufia
-
Sadat、Menoufia、埃及
- Al Ryada University for Science and Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 45例男女的45名慢性中风患者在45至55岁之间，患有中风的患病超过六个月至一年，至少接受了9年的教育，在伯格平衡量表上的得分在41至45之间，并且在MOCA量表上的认知功能大于26岁。
排除标准：
- 患有任何神经系统疾病的患者，这些患者影响了中风（例如内耳，前庭或小脑功能障碍），沟通障碍，不受控制的高血压，糖尿病或不稳定的心绞痛，听力或视力问题或呼吸障碍的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组
除选定的物理疗法计划外，还接受了双运动任务培训，每周三次，持续十二周，每个课程持续60分钟。
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双运动任务训练30分钟。
双运动训练分为两个阶段。
第一部分涉及单个任务条件，其中指示中风患者在不使用上肢辅助的情况下以自选择的速度从座位上站起来。
认知和身体任务是培训的第二部分。
除了30分钟的选定理疗计划。
由躯干控制，躯干稳定，平衡训练和下肢加强练习（主要用于髋关节内收肌和外展器）组成60分钟。
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实验性的：B组
除选定的物理疗法计划外，还接受了以任务为导向的培训，每周三次，持续十二周，每个课程持续60分钟。
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由躯干控制，躯干稳定，平衡训练和下肢加强练习（主要用于髋关节内收肌和外展器）组成60分钟。
从高脚椅开始，然后切换到低位。
除了30分钟的选定理疗计划。
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其他：组c
仅接受选定的物理疗法计划，每周三次，持续十二周，每个课程持续60分钟。
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由躯干控制，躯干稳定，平衡训练和下肢加强练习（主要用于髋关节内收肌和外展器）组成60分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中继障碍量表
大体时间：4周
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它评估座椅时的躯干协调能力以及静态和动态平衡
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4周
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功能触及测试
大体时间：4周
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该单项考试旨在作为平衡问题的快速筛选工具
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4周
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Biodex平衡系统
大体时间：4周
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用于评估平衡
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4周
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Fugl-Meyer下肢
大体时间：4周
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该测试旨在评估中风后的下肢电动机和感觉障碍
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月5日
初级完成 (实际的)
2025年7月5日
研究完成 (实际的)
2025年7月10日
研究注册日期
首次提交
2025年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月28日
首次发布 (实际的)
2025年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月28日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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