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Efeitos do treinamento duplo de tarefas versus treinamento específico da tarefa na função do membro inferior, controle do tronco e equilíbrio em pacientes com AVC crônico: um estudo controlado randomizado

28 de julho de 2025 atualizado por: Ahmed Alshimy
Uma das principais causas de incapacidade entre os idosos é o derrame. Após um derrame, é altamente usual que a função, o equilíbrio e o controle do tronco dos membros inferiores sejam comprometidos. Após um derrame, o controle do tronco é um preditor precoce crucial da recuperação funcional. Após um acidente vascular cerebral, o controle do tronco proximal é necessário para o controle, o equilíbrio e a capacidade funcional do movimento dos membros distais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Quarenta e cinco pacientes com AVC crônico, com idades entre 45 e 55 anos, foram divididos em três grupos iguais para este estudo controlado randomizado: GA consistiu em 15 pacientes, GB de 15 pacientes e GC de 15 pacientes cada. O grupo A (o grupo de estudo) recebeu treinamento de tarefas duplas, além do programa de fisioterapia selecionado, o Grupo B (o grupo de estudo) recebeu treinamento orientado a tarefas, além do programa de fisioterapia selecionado e o Grupo C recebeu apenas o programa de fisioterapia selecionada por 12 semanas. Todos os grupos receberam tratamento três vezes por semana durante doze semanas, com cada sessão durando sessenta minutos. A escala de comprometimento do tronco (TIS), o teste de alcance funcional (FRT), o sistema de equilíbrio do Biodex (BBS) e a FUGL MEYER BEXERTION (FM-LE) foram usados para avaliar cada um dos três grupos pré e pós-tratamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, Egito
        • Al Ryada University for Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 45 pacientes com derrame crônico entre 45 e 55 anos que eram de ambos os sexos, estavam doentes com derrame por mais de seis meses a um ano, receberam pelo menos nove anos de educação, tiveram uma pontuação na escala de equilíbrio de Berg entre 41 e menos de 45 e teve funções cognitivas maiores que 26 na escala MOCA foram incluídas neste estudo neste estudo

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que tiveram qualquer condição neurológica que afetasse o equilíbrio além do AVC (como ouvido interno, disfunção vestibular ou cerebelar), distúrbios de comunicação, hipertensão descontrolada, diabetes ou angina instável, problemas de audição ou visão ou distúrbios respiratórios não foram autorizados a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A.
Recebeu treinamento de tarefas duplas, além do programa de fisioterapia selecionado, três vezes por semana durante doze semanas, com cada sessão durando sessenta minutos.
Outro: Treinamento de dupla tarefa
Treinamento de tarefas de motor duplo por 30 minutos. O treinamento motor duplo foi dividido em duas fases. A primeira parte envolveu uma única condição de tarefa na qual o paciente com AVC foi instruído a se levantar de uma posição sentada a uma velocidade auto-selecionada sem o uso da assistência superior dos membros. Tarefas cognitivas e físicas, é a segunda parte do treinamento. Além de um programa de fisioterapia selecionado de 30 minutos.
Outro: Programa de fisioterapia selecionada
Consistindo em controle do tronco, estabilização do tronco, treinamento de equilíbrio e exercícios de fortalecimento da extremidade inferior (principalmente para adutores e abdutores do quadril) por 60 minutos.
Experimental: Grupo B.
Recebeu treinamento orientado a tarefas, além do programa de fisioterapia selecionado, três vezes por semana durante doze semanas, com cada sessão durando sessenta minutos.
Outro: Programa de fisioterapia selecionada
Consistindo em controle do tronco, estabilização do tronco, treinamento de equilíbrio e exercícios de fortalecimento da extremidade inferior (principalmente para adutores e abdutores do quadril) por 60 minutos.
Outro: Treinamento específico da tarefa
Começou com uma cadeira alta antes de mudar para um baixo. Além de um programa de fisioterapia selecionado de 30 minutos.
Outro: Grupo c
Recebeu apenas o programa de fisioterapia selecionado, três vezes por semana durante doze semanas, com cada sessão durando sessenta minutos.
Outro: Programa de fisioterapia selecionada
Consistindo em controle do tronco, estabilização do tronco, treinamento de equilíbrio e exercícios de fortalecimento da extremidade inferior (principalmente para adutores e abdutores do quadril) por 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de comprometimento do porta -malas
Prazo: 4 semanas
Avalia as habilidades de coordenação do tronco, bem como o equilíbrio estático e dinâmico enquanto estava sentado
4 semanas
Teste de alcance funcional
Prazo: 4 semanas
Este exame de um item visa servir como uma ferramenta de triagem rápida para problemas de equilíbrio
4 semanas
Biodex Balance System
Prazo: 4 semanas
Usado para avaliar o equilíbrio
4 semanas
Extremidade inferior FUGL-MEYER
Prazo: 4 semanas
Este teste foi projetado para avaliar o motor motor e sensorial da extremidade inferior após um derrame
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ahmed Alshimy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/ 012/003564

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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