Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku s duálním úkolem versus trénink specifické pro úkol na funkci dolních končetin, kontrolu a rovnováhy kmene u pacientů s chronickou mrtvicí: randomizovaná kontrolovaná studie

28. července 2025 aktualizováno: Ahmed Alshimy
Jednou z hlavních příčin zdravotního postižení mezi staršími lidmi je mrtvice. Po mrtvici je vysoce obvyklé, aby byla funkce dolní končetiny, rovnováha a ovládání kufru ohroženy. Po mrtvici je kontrola kufru rozhodujícím časným prediktorem funkčního zotavení. Po mrtvici je pro kontrolu distálního pohybu končetin, rovnováhu a funkční kapacitu nezbytná kontrola kmene proximálního kmene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Čtyřicet pět pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou ve věku 45 až 55 let bylo pro tuto randomizovanou kontrolovanou studii rozděleno do tří stejných skupin: GA se skládalo z 15 pacientů, GB 15 pacientů a GC po 15 pacientů. Skupina A (studijní skupina) absolvovala kromě vybraného programu fyzioterapie s dvojitou motorií kromě vybraného programu fyzioterapie s duálním motorickým úkolem kromě vybraného programu fyzioterapie a skupina C získala vybraný fyzioterapeutický program pouze po dobu 12 týdnů. Všechny skupiny dostávaly léčbu třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů, přičemž každá relace trvala šedesát minut. K vyhodnocení každé ze tří skupin před a po ošetření byly použity stupnice poškození kufru (TIS), test funkčního dosahu (FRT), systém biodex rovnováhy (BBS) a dolní končetina Fugl Meyer (FM-LO).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, Egypt
        • Al Ryada University for Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 45 pacientů s chronickou mozkovou příhodou ve věku 45 až 55 let, kteří byli obou pohlavími, byli nemocní s mrtvicí déle než šest měsíců až rok, dostali do této studie nejméně devět let vzdělání, mělo do této studie skóre na stupnici Berg Balance mezi 41 a méně než 45, a do této studie byly zahrnuty kognitivní funkce větší než 26 let v měřítku MOCA v této studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří měli jakýkoli neurologický stav, který ovlivnil rovnováhu jinou než mrtvice (jako je vnitřní ucho, vestibulární nebo cerebelární dysfunkce), komunikační poruchy, nekontrolovanou hypertenzi, diabetes nebo nestabilní angina, sluchová nebo vizuální problémy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A.
Kromě vybraného programu fyzioterapie, třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů, přijali kromě vybraného programu fyzioterapie třikrát týdně, přičemž každá relace trvala šedesát minut.
Jiný: Trénink s dvojím úkolem
Trénink s dvojitým motorem po dobu 30 minut. Trénink s dvojím motorem byl rozdělen do dvou fází. První část se týkala jediné pracovní podmínky, ve které byl pacient mrtvice instruován, aby se postavil z polohy sedící rychlostí bez použití pomoci horní končetiny. Kognitivní a fyzické úkoly je druhou částí tréninku. Kromě 30minutového vybraného programu fyzioterapie.
Jiný: Vybraný fyzioterapeutický program
Skládá se z kontroly kmene, stabilizace kmene, tréninku rovnováhy a cvičení na posilování dolní končetiny (především pro kyčle a únosy) po dobu 60 minut.
Experimentální: Skupina b
Kromě vybraného programu fyzioterapie, třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů, absolvoval školení orientovaný na úkoly, přičemž každá relace trvala šedesát minut.
Jiný: Vybraný fyzioterapeutický program
Skládá se z kontroly kmene, stabilizace kmene, tréninku rovnováhy a cvičení na posilování dolní končetiny (především pro kyčle a únosy) po dobu 60 minut.
Jiný: Školení specifické pro úkol
Začal s vysokým obsahem před přechodem na nízký. Kromě 30minutového vybraného programu fyzioterapie.
Jiný: Skupina c
Vybraný program fyzioterapie obdržel pouze třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů, přičemž každá relace trvala šedesát minut.
Jiný: Vybraný fyzioterapeutický program
Skládá se z kontroly kmene, stabilizace kmene, tréninku rovnováhy a cvičení na posilování dolní končetiny (především pro kyčle a únosy) po dobu 60 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko poškození kufru
Časové okno: 4 týdny
Hodnotí dovednosti koordinace kufru a statickou a dynamickou rovnováhu při sezení
4 týdny
Test funkčního dosahu
Časové okno: 4 týdny
Účelem této zkoušky na jedno poloze je sloužit jako rychlý screeningový nástroj pro problémy s rovnováhou
4 týdny
Systém biodex rovnováhy
Časové okno: 4 týdny
Používá se k vyhodnocení rovnováhy
4 týdny
Fugl-Meyer dolní končetina
Časové okno: 4 týdny
Tento test je navržen tak, aby vyhodnotil motor dolní končetiny a smyslové poškození po mrtvici
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahmed Alshimy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

5. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/ 012/003564

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink s dvojím úkolem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit