Effecten van dubbele taaktraining versus taakspecifieke training op de onderste ledematenfunctie, rompcontrole en balans bij patiënten met chronische beroertes: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
28 juli 2025 bijgewerkt door: Ahmed Alshimy
Een van de belangrijkste oorzaken van handicap bij ouderen is een beroerte.
Na een beroerte is het zeer gebruikelijk voor de functie van de onderste extremiteit, balans en rompcontrole om te worden aangetast.
Na een beroerte is rompcontrole een cruciale vroege voorspeller van functioneel herstel.
Na een beroerte is proximale rompcontrole noodzakelijk voor distale ledemaatbewegingscontrole, balans en functionele capaciteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vijfenveertig patiënten met chronische beroerte, leeftijd 45 tot 55, werden verdeeld in drie gelijke groepen voor deze gerandomiseerde gecontroleerde studie: GA bestond uit 15 patiënten, GB van 15 patiënten en GC van elk 15 patiënten.
Groep A (de studiegroep) ontving een dubbele motorische taaktraining naast het geselecteerde fysiotherapieprogramma, groep B (de studiegroep) ontving taakgerichte training naast het geselecteerde fysiotherapieprogramma, en groep C ontving slechts 12 weken het geselecteerde fysiotherapieprogramma.
Alle groepen werden drie keer per week gedurende twaalf weken behandeld, waarbij elke sessie zestig minuten duurde.
De Trunk Impairment Scale (TIS), Functional Reach Test (FRT), Biodex Balance System (BBS) en Fugl Meyer Lower Extremity (FM-LE) werden gebruikt om elk van de drie groepen voor en na behandelingen te evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Menoufia
-
Sadat, Menoufia, Egypte
- Al Ryada University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 45 chronische beroertepatiënten tussen de 45 en 55 jaar die van beide geslachten waren, al meer dan zes maanden tot een jaar ziek waren geweest met een beroerte, hadden minstens negen jaar onderwijs ontvangen, had een score op de Berg Balance Scale tussen 41 en minder dan 45 en hadden cognitieve functies groter dan 26 op de MOCA -schaal in deze studie opgenomen in deze studie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die een neurologische aandoening hadden die de balans hadden beïnvloed dan een beroerte (zoals binnenoor, vestibulaire of cerebellaire disfunctie), communicatiestoornissen, ongecontroleerde hypertensie, diabetes of onstabiele angina, gehoor- of visieproblemen of ademhalingsstoornissen mochten niet deelnemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
ontving dubbele motorische taaktraining naast het geselecteerde fysiotherapieprogramma, drie keer per week gedurende twaalf weken, met elke sessie met zestig minuten.
|
Dual Motor Task Training gedurende 30 minuten.
De dubbele motoropleiding was verdeeld in twee fasen.
Het eerste deel omvatte een enkele taakvoorwaarde waarbij de beroerte-patiënt werd geïnstrueerd om op te staan vanuit een zittende positie met een zelfgekozen snelheid zonder het gebruik van hulp bij de bovenste ledematen.
Cognitieve en fysieke taken, is het tweede deel van de training.
Naast een geselecteerd fysiotherapieprogramma van 30 minuten.
Bestaande uit rompcontrole, trunkstabilisatie, balanstraining en versterkingsoefeningen van de onderste extremiteit (voornamelijk voor de heupadductors en ontvoerders) gedurende 60 minuten.
|
|
Experimenteel: Groep B
ontving taakgerichte training naast het geselecteerde fysiotherapieprogramma, drie keer per week gedurende twaalf weken, waarbij elke sessie zestig minuten duurt.
|
Bestaande uit rompcontrole, trunkstabilisatie, balanstraining en versterkingsoefeningen van de onderste extremiteit (voornamelijk voor de heupadductors en ontvoerders) gedurende 60 minuten.
Begon met een kinderstoel voordat hij overstapte naar een lage.
Naast een geselecteerd fysiotherapieprogramma van 30 minuten.
|
|
Ander: Groep C
ontving slechts het geselecteerde fysiotherapieprogramma, drie keer per week gedurende twaalf weken, met elke sessie van zestig minuten.
|
Bestaande uit rompcontrole, trunkstabilisatie, balanstraining en versterkingsoefeningen van de onderste extremiteit (voornamelijk voor de heupadductors en ontvoerders) gedurende 60 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trunk -waardeverminderingschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het beoordeelt de vaardigheden van de rompcoördinatie, evenals een statisch en dynamisch evenwicht terwijl hij zit
|
4 weken
|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: 4 weken
|
Dit examen met één item is bedoeld om te dienen als een snelle screeningstool voor evenwichtsproblemen
|
4 weken
|
|
Biodex balanssysteem
Tijdsspanne: 4 weken
|
Gebruikt om het evenwicht te evalueren
|
4 weken
|
|
Fugl-meyer onderste extremiteit
Tijdsspanne: 4 weken
|
Deze test is ontworpen om na een beroerte de motor van de onderste extremiteit en de sensorische stoornissen te evalueren
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/ 012/003564
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .