Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksinkertaisen tehtävän koulutuksen vaikutukset verrattuna tehtäväkohtaiseen koulutukseen alaraajojen toimintaan, rungon hallintaan ja tasapainoon kroonisilla aivohalvauspotilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Alshimy
Yksi vanhusten välisistä vammaisuuden syistä on aivohalvaus. Aivohalvauksen jälkeen on erittäin tavallista, että alaraajojen funktio, tasapaino ja tavaratilan hallinta vaarantuvat. Aivohalvauksen jälkeen rungon hallinta on ratkaiseva varhainen ennustaja funktionaalisen palautumisen kannalta. Aivohalvauksen seurauksena lähiaikainen rungon hallinta on välttämätöntä raajojen liikkeen ohjaamiseksi, tasapainolle ja toiminnalliselle kapasiteetille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentäviisi kroonista aivohalvausta potilasta, ikä 45-55, jaettiin kolmeen yhtä suureen ryhmään tätä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta varten: GA koostui 15 potilaasta, GB: stä 15 potilasta ja GC: tä 15 potilasta. Ryhmä A (tutkimusryhmä) sai kaksinkertaisen motorisen tehtävän koulutuksen valitun fysioterapiaohjelman lisäksi, ryhmä B (tutkimusryhmä) sai tehtäväkeskeisen koulutuksen valitun fysioterapiaohjelman lisäksi ja ryhmä C sai vain valitun fysioterapiaohjelman 12 viikon ajan. Kaikki ryhmät saivat hoitoa kolme kertaa viikossa kahdentoista viikon ajan, ja jokainen istunto kestää kuusikymmentä minuuttia. Runkojen heikkenemisasteikkoa (TIS), funktionaalista Reach-testiä (FRT), biodex-tasapainojärjestelmää (BBS) ja Fugl Meyer -sarja (FM-LE) käytettiin jokaisen kolmen ryhmän arvioimiseksi ennen ja jälkeen hoitoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, Egypti
        • Al Ryada University for Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45 45–55 -vuotiaiden kroonisten aivohalvauksen potilaalla, jotka olivat molemmissa sukupuolissa, olivat sairaita aivohalvauksen suhteen yli kuusi kuukautta vuoteen, olivat saaneet vähintään yhdeksän vuoden koulutusta, pistemäärä Berg -tasapainoteoksessa välillä 41 ja alle 45, ja tämän tutkimuksen kognitiiviset toiminnot olivat yli 26

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli mitään neurologista tilaa, joka koski muuta kuin aivohalvausta (kuten sisäkorva, vestibulaarinen tai aivojen toimintahäiriöt), viestintähäiriöt, hallitsemattomat verenpainetaudin, diabeteksen tai epävakaan angina-, kuulo- tai näkökysymykset tai hengitysvammaiset häiriöt eivät saaneet osallistua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Sain kaksoismoottorin tehtävien koulutuksen valitun fysioterapiaohjelman lisäksi, kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, jokainen istunto kestää kuusikymmentä minuuttia.
Kaksoismoottorin tehtäväharjoittelu 30 minuutin ajan. Kaksoottorikoulutus jaettiin kahteen vaiheeseen. Ensimmäinen osa sisälsi yhden tehtävän olosuhteet, joissa aivohalvauspotilasta kehotettiin seisomaan istuvasta asennosta itse valittua nopeutta ilman yläraajojen apua. Kognitiiviset ja fyysiset tehtävät ovat toinen osa koulutusta. 30 minuutin valitun fysioterapiaohjelman lisäksi.
Koostuu tavaratilan hallinnasta, tavaratilan vakauttamisesta, tasapainoharjoituksesta ja alaraajojen vahvistusharjoituksista (pääasiassa hip -adduktoreille ja sieppaimille) 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: Ryhmä B
Vastaanotettu tehtäväkeskeinen koulutus valitun fysioterapiaohjelman lisäksi, kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, jokainen istunto kestää kuusikymmentä minuuttia.
Koostuu tavaratilan hallinnasta, tavaratilan vakauttamisesta, tasapainoharjoituksesta ja alaraajojen vahvistusharjoituksista (pääasiassa hip -adduktoreille ja sieppaimille) 60 minuutin ajan.
Aloitettiin syöttötuolilla ennen siirtymistä matalaan. 30 minuutin valitun fysioterapiaohjelman lisäksi.
Muut: Ryhmä C
Sain vain valitun fysioterapiaohjelman, kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, jokainen istunto kestää kuusikymmentä minuuttia.
Koostuu tavaratilan hallinnasta, tavaratilan vakauttamisesta, tasapainoharjoituksesta ja alaraajojen vahvistusharjoituksista (pääasiassa hip -adduktoreille ja sieppaimille) 60 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavaratilan heikentymisasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se arvioi tavaratilan koordinointitaitoja sekä staattista ja dynaamista tasapainoa istuessaan
4 viikkoa
Funktionaalinen ulottuvuuskoe
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämän yhden kappaleen kokeen tarkoituksena on toimia nopeana seulontatyökaluna tasapainoongelmiin
4 viikkoa
Biodex -tasapainojärjestelmä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään tasapainon arviointiin
4 viikkoa
Fugl-Meyer-alaraajo
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä testi on suunniteltu arvioimaan alaraajojen moottori- ja aistien heikkenemistä aivohalvauksen jälkeen
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kaksoissarjoittelu

3
Tilaa