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慢性脳卒中患者の下肢機能、トランク制御、バランスに対するデュアルタスクトレーニングとタスク固有のトレーニングの影響：ランダム化比較試験

2025年7月28日 更新者：Ahmed Alshimy
高齢者の障害の主要な原因の1つは脳卒中です。 脳卒中後、下肢機能、バランス、トランク制御が妥協することが非常に普通です。 脳卒中後、トランク制御は機能回復の重要な初期予測因子です。 脳卒中に続いて、遠位肢の動きの制御、バランス、および機能能力には、近位幹制御が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

45歳から55歳の45人の慢性脳卒中患者は、このランダム化比較研究のために3つの等しいグループに分けられました。GAは、それぞれ15人の患者、15人の患者のGB、GCで構成されていました。 グループA（研究グループ）は、選択された理学療法プログラムに加えてデュアルモータータスクトレーニングを受け、グループB（研究グループ）は、選択した理学療法プログラムに加えてタスク指向トレーニングを受け、グループCは選択した理学療法プログラムを12週間のみ受け取りました。 すべてのグループは、12週間、週に3回治療を受け、各セッションは60分間続きました。 トランク障害スケール（TIS）、機能的リーチテスト（FRT）、Biodexバランスシステム（BBS）、およびFugl Meyer下肢（FM-LE）を使用して、治療前後の3つのグループのそれぞれを評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Menoufia
      • Sadat、Menoufia、エジプト
        • Al Ryada University for Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 45歳から55歳までの45人の慢性脳卒中患者は、両性であり、6か月以上にわたって脳卒中で病気であり、少なくとも9年間の教育を受け、41〜45未満のベルグバランススケールでスコアを獲得し、この研究には26を超える認知機能が26を超えていました。

除外基準：

  • 脳卒中（内耳、前庭、または小脳機能障害など）以外のバランスに影響を与える神経学的状態、コミュニケーション障害、制御されていない高血圧、糖尿病、または不安定な狭心症、聴覚または視力の問題、または呼吸障害は参加することを許可されていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループa
選択した理学療法プログラムに加えて、12週間にわたって週に3回、各セッションが60分間続くデュアルモータータスクトレーニングを受けました。
他の：デュアルタスクトレーニング
30分間のデュアルモータータスクトレーニング。 デュアルモータートレーニングは2つのフェーズに分割されました。 最初の部分には、脳卒中患者が上肢の援助を使用せずに自己選択の速度で座った位置から立ち上がるように指示された単一のタスク条件が含まれていました。 認知的および物理的なタスクは、トレーニングの2番目の部分です。 30分間の選択された理学療法プログラムに加えて。
他の：選択された理学療法プログラム
トランクコントロール、トランク安定化、バランストレーニング、および下肢強化運動（主に股関節内転筋および誘ductor）から60分間構成されています。
実験的：グループb
選択した理学療法プログラムに加えて、タスク指向のトレーニングを受信しました。12週間、週に3回、各セッションは60分間続きました。
他の：選択された理学療法プログラム
トランクコントロール、トランク安定化、バランストレーニング、および下肢強化運動（主に股関節内転筋および誘ductor）から60分間構成されています。
他の：タスク固有のトレーニング
低い椅子に切り替える前に、ハイチェアから始めました。 30分間の選択された理学療法プログラムに加えて。
他の：グループc
選択した理学療法プログラムは、12週間、週に3回、各セッションが60分間続きました。
他の：選択された理学療法プログラム
トランクコントロール、トランク安定化、バランストレーニング、および下肢強化運動（主に股関節内転筋および誘ductor）から60分間構成されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランク障害スケール
時間枠：4週間
座っている間、トランク調整スキルと静的および動的バランスを評価します
4週間
機能的なリーチテスト
時間枠：4週間
この1項目の試験は、バランスの問題のための迅速なスクリーニングツールとして機能することを目的としています
4週間
Biodexバランスシステム
時間枠：4週間
バランスを評価するために使用されます
4週間
Fugl-meyer下肢
時間枠：4週間
このテストは、脳卒中後の下肢モーターと感覚障害を評価するように設計されています
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ahmed Alshimy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月5日

一次修了 (実際)

2025年7月5日

研究の完了 (実際)

2025年7月10日

試験登録日

最初に提出

2025年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月28日

最初の投稿 (実際)

2025年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/ 012/003564

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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