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中风个体的步态特征在不同速度

2026年3月11日 更新者:Murat Akıncı、Ankara Yildirim Beyazıt University

步态的时空特性在不同的行走速度下

中风是死亡的第二大原因,也是世界范围内的第三大死亡原因。 尽管人们对中风风险因素的认可和管理得到了改善,但由于预期寿命的增加,在过去的二十年中,中风的风险却增加了50%,目前每四个人中有一个人中的一个。 如果这种趋势持续到2030年,据估计,有1200万人将死于中风,而7,000万人将承受其后果。

中风会导致步态时空参数发生重大变化。 空间参数包括步长,步幅长度和步长,而时间参数则包括节奏,立场阶段,双支持阶段(DSP)和摇摆阶段。 步态速度(同时结合了空间和时间元素)被归类为时空参数。 与健康的个体相比,中风后的人往往会增加DSP和姿势阶段,缩短步长并扩大步骤宽度。 偏头和非幼虫之间的不对称进一步破坏了步态对称性。

先前的研究表明,在长时间的步行任务中,例如6分钟步行测试,步态速度和对称性在后期都会恶化,这可能是由于疲劳。 但是,步行速度本身的变化也可能影响步态对称性。 从这个角度来看,这项研究的目的是研究中风的个体步行速度的时空步态参数如何变化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

中风是全世界死亡和残疾的主要原因之一,尽管人们对危险因素的认可和管理得到了改善,但由于预期寿命的较长寿命而引起的患病率提高。 中风相关的障碍,特别是在步态中,显着影响个人的独立性和生活质量。 中风后步态通常以时空参数的改变,包括步长的缩小,双支撑阶段增加,偏度和非幼虫之间的不对称性以及降低的步行速度。

这项描述性研究旨在研究中风个体的时空步态参数如何影响不同的步行速度。 具体而言,该研究将使用仪器跑步机(C-Mill)进行舒适,缓慢(-25%)和快速(+25%)速度行走。 目标人群包括被诊断为偏瘫(ICD-10:G81)的成年人(18+),他们能够在有或没有辅助的情况下进行行动(功能性移动分类≥2)。

时空步态参数,包括步长,步长,节奏,姿势和挥杆阶段以及双支撑时间,都将用于偏度和非幼稚的四肢。 这些参数将以三种不同的步行速度进行评估。 除了步态分析外,还将使用功能性行动分类(FAC),BERG平衡量表(BBS)和FUGL-MEYER评估(FMA-LE)的下肢部分评估功能状态。 人口统计和临床信息也将被记录。

参与者将首先以舒适的速度行走,以熟悉跑步机并确定基线参数。 经过2分钟的热身步行,将随后进行2分钟的数据收集阶段。 相同的过程将以缓慢而快速的步行速度重复。 步行对称性和跨步行速度的时间空间参数的变化将进行分析,以探索速度变化的影响,尤其是在步态不对称和疲劳的机制方面。

这项研究将提供有关行走速度如何调节中风幸存者中的步态参数的洞察力,并可能有助于制定更有针对性的步态训练策略。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、土耳其(türkiye)、06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

中风幸存者。

描述

纳入标准:

  • 具有G.81偏瘫的ICD-10诊断代码
  • 在有或没有帮助的情况下行走的能力(功能性行走分类评分为2或更高)

排除标准:

  • 存在可能影响行走的任何已知的其他神经系统或骨科状况
  • 由于认知和/或身体原因无法完成测试
  • 无法以步行速度完成分析增加或降低25%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
自选择的速度
该小组的参与者将以他们喜欢的舒适步行速度进行步态分析。
所有参与者将以三种不同的步行速度进行步态分析。
步行速度缓慢
该小组的参与者的步行速度将比舒适的步行速度慢约25%。
所有参与者将以三种不同的步行速度进行步态分析。
快速步行速度
该小组的参与者的步行速度将比舒适的步行速度快25%。
所有参与者将以三种不同的步行速度进行步态分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
立场阶段
大体时间:基线
步行过程中偏瘫的姿势阶段。 步态分析将获得此结果
基线
偏瘫侧步长
大体时间:基线
步行过程中偏瘫的脚步。 步态分析将获得此结果
基线
双支持阶段
大体时间:基线
步行过程中的双支持阶段。 步态分析将获得此结果
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步幅长度
大体时间:基线
步行过程中的长度长度。 步态分析将获得此结果。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Fugl Meyer下肢
大体时间:基线
这是一项广泛使用,可靠且有效的测试,用于评估中风患者偏置上肢和下肢的运动障碍。 量表上的每个项目都评分为0:无法执行,1:部分成功的性能,2:完全成功的性能。 更高的分数表明运动功能更好。 在我们的研究中,将使用34分的下肢部分。
基线
伯格平衡量表
大体时间:基线
该量表由14个项目组成,并评估患者在一定时期内保持平衡(在静态或各种功能运动期间)的能力。 每个项目的评分从0到4:0点表示无法完成任务,而4分表示任务的独立完成。 总分总分为56。 0-20之间的得分表示平衡障碍,21-40表示可接受的平衡,41-56表示良好的平衡。
基线
功能移动类别
大体时间:基线
该量表对中风后出现偏瘫的患者有效且可靠,根据所需的身体援助的量将步行能力分为六个级别(8)。 得分为0表明患者需要两个人的帮助才能步行,而分数为5表示在包括楼梯在内的所有环境中独立行走。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (实际的)

2026年2月27日

研究完成 (实际的)

2026年3月10日

研究注册日期

首次提交

2025年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月3日

首次发布 (实际的)

2025年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月11日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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