Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristiky chůze při různých rychlostech u jedinců s mrtvicí

11. března 2026 aktualizováno: Murat Akıncı, Ankara Yildirim Beyazıt University

Spatiotemporální charakteristiky chůze při různých rychlostech chůze u jedinců s mrtvicí

Mlušení je druhou hlavní příčinou úmrtí a třetí hlavní příčina úmrtí v kombinaci s postižením po celém světě. Navzdory zlepšenému uznání a řízení rizikových faktorů mrtvice se riziko mrtvice v posledních dvou desetiletích zvýšilo o 50% v důsledku zvýšené délky života, což v současné době ovlivňuje jeden ze všech čtyř jedinců. Pokud tento trend pokračuje do roku 2030, odhaduje se, že 12 milionů lidí zemře na mrtvici a 70 milionů bude žít s jeho důsledky.

Monda vede k významným změnám v prostorových parametrech chůze. Prostorové parametry zahrnují délku kroku, délku kroku a šířku kroku, zatímco časové parametry zahrnují kadenci, fázi postoje, fázi dvojité podpory (DSP) a houpací fázi. Rychlost chůze, která zahrnuje jak prostorové, tak časové prvky, je klasifikována jako parametr prostorotčáci. Ve srovnání se zdravými jedinci mají lidé po mrtvici tendenci mít zvýšené fáze DSP a postoje, zkrácené délky kroků a rozšířené šířky kroku. Asymetrie mezi paretickými a neparetickými končetinami dále narušují symetrii chůze.

Předchozí studie ukázaly, že během dlouhodobých chůze, jako je 6minutový test chůze, se v pozdějších stádiích zhoršují rychlost chůze i symetrie, potenciálně kvůli únavě. Samotné změny v rychlosti chůze však mohou také ovlivnit symetrii chůze. Z tohoto pohledu je cílem této studie prozkoumat, jak se parametry prostorového chůze liší v různých rychlostech chůze u jedinců s mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Make je jednou z hlavních příčin smrti a postižení po celém světě, s rostoucí prevalencí v důsledku delší délky života, navzdory zlepšenému uznání a řízení rizikových faktorů. Postižení související s mrtvicí, zejména u chůze, významně ovlivňují nezávislost a kvalitu života jednotlivců. Posmoke-chůze se běžně charakterizuje změněnými časoprostorovými parametry, včetně zmenšené délky kroku, zvýšené fáze dvojité podpěry, asymetrie mezi paretickou a neparetickými končetinami a sníženou rychlostí chůze.

Cílem této popisné studie je prozkoumat, jak různé rychlosti chůze ovlivňují parametry prostorového chůze u jedinců s mrtvicí. Studie konkrétně prozkoumá chůzi pohodlným, pomalým (-25%) a rychlým (+25%) rychlostí pomocí instrumentovaného běžeckého pásu (C-Mill). Cílová populace zahrnuje dospělé jedince (18+) diagnostikované hemiplegií (ICD-10: G81), kteří jsou schopni ambulovat s pomocí nebo bez pomoci (funkční ambulační klasifikace ≥2).

Pro paretické i neparetické končetiny budou shromažďovány parametry prostorového chůze, včetně délky kroku, šířky kroku, kadence, postoje a houpačky a doby dvojité podpory. Tyto parametry budou hodnoceny při třech různých rychlostech chůze. Kromě analýzy chůze bude funkční stav vyhodnocen pomocí funkční klasifikace ambice (FAC), stupnice Berg Balance Scale (BBS) a sekci dolní končetiny hodnocení Fugl-Meyer (FMA-LO). Rovněž budou zaznamenány demografické a klinické informace.

Účastníci nejprve procházejí svou pohodlnou rychlostí, aby se seznámili s běžícím pásem a určili základní parametry. Po dvouminutové zahřívání bude následovat 2minutová fáze sběru dat. Stejný postup se opakuje při pomalé a rychlé rychlosti chůze. Symetrie chůze a změny v časových prostorových parametrech přes rychlosti chůze budou analyzovány, aby se prozkoumala vliv změny rychlosti, zejména pokud jde o mechanismy, které jsou základem asymetrie a únavy chůze.

Tento výzkum poskytne vhled do toho, jak rychlost chůze moduluje parametry chůze u přeživších mrtvice a může přispět k rozvoji cílenějších strategií tréninku chůze v neurorehabilitaci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turecko (Türkiye), 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pozůstalí mrtvice.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít diagnostický kód ICD-10 G.81 Hemiplegia
  • Schopnost chodit s pomocí nebo bez pomoci (funkční skóre klasifikace ambulace 2 nebo vyšší)

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost jakéhokoli známého dalšího neurologického nebo ortopedického stavu, který může ovlivnit chůzi
  • Neschopnost dokončit testy z kognitivních a/nebo fyzických důvodů
  • Neschopnost dokončit analýzu při rychlostech chůze se zvýšila nebo se snížila o 25%

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Samovolná rychlost
Účastníci této skupiny provedou analýzu chůze při své preferované pohodlné rychlosti chůze.
Jiný: Analýza chůze
Všichni účastníci podstoupí analýzu chůze při třech různých rychlostech chůze.
Pomalá rychlost chůze
Účastníci této skupiny budou chodit rychlostí přibližně o 25% pomalejší než jejich pohodlná rychlost chůze.
Jiný: Analýza chůze
Všichni účastníci podstoupí analýzu chůze při třech různých rychlostech chůze.
Rychlá rychlost chůze
Účastníci této skupiny budou chodit rychlostí přibližně o 25% rychleji než jejich pohodlná rychlost chůze.
Jiný: Analýza chůze
Všichni účastníci podstoupí analýzu chůze při třech různých rychlostech chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze postoje
Časové okno: Základní linie
Během chůze fáze postoje hemiplegické strany. Tento výsledek bude získán v důsledku analýzy chůze
Základní linie
Hemiplegická délka bočního kroku
Časové okno: Základní linie
Během chůze krok legth hemiplegické strany. Tento výsledek bude získán v důsledku analýzy chůze
Základní linie
Fáze dvojité podpory
Časové okno: Základní linie
Během chůze dvojnásobná fáze podpory. Tento výsledek bude získán v důsledku analýzy chůze
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka kroku
Časové okno: Základní linie
Během chůze délka kroku. Tento výsledek bude získán v důsledku analýzy chůze.
Základní linie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fugl Meyer dolní končetina
Časové okno: Základní linie
Jedná se o široce používaný, spolehlivý a platný test pro vyhodnocení poškození motoru paritického horního a dolního končetin u pacientů s mozkovou příhodou. Každá položka na stupnici je hodnocena jako 0: Nelze provést, 1: částečně úspěšný výkon a 2: plně úspěšný výkon. Vyšší skóre označují lepší motorickou funkci. V naší studii bude použita 34-bodová sekce dolní končetiny.
Základní linie
Měřítko Berg Blaven
Časové okno: Základní linie
Měřítko se skládá ze 14 položek a hodnotí schopnost pacienta udržovat rovnováhu (během statických nebo různých funkčních pohybů) v určitém období. Každá položka je hodnocena od 0 do 4: 0 bodů, což znamená neschopnost dokončit úkol, zatímco 4 body naznačují nezávislé dokončení úlohy. Celkové maximální skóre je 56. Skóre mezi 0-20 označuje poškození rovnováhy, 21-40 označují přijatelnou rovnováhu a 41-56 označují dobrou rovnováhu.
Základní linie
Kategorie funkční ambulace
Časové okno: Základní linie
Měřítko, které je platné a spolehlivé pro pacienty, kteří se vyvinou hemiparéza po mrtvici, klasifikuje chůzi do šesti úrovní na základě množství požadované fyzické pomoci (8). Skóre 0 naznačuje, že pacient potřebuje pomoc od dvou lidí, aby chodil, zatímco skóre 5 naznačuje nezávislou chůzi ve všech prostředích, včetně schodů.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VR01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Analýza chůze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit