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Características da marcha em diferentes velocidades em indivíduos com derrame

11 de março de 2026 atualizado por: Murat Akıncı, Ankara Yildirim Beyazıt University

Características espaço -temporais da marcha em diferentes velocidades de caminhada em indivíduos com derrame

O derrame é a segunda principal causa de morte e a terceira principal causa de morte combinada com deficiência em todo o mundo. Apesar do melhor reconhecimento e gerenciamento de fatores de risco de acidente vascular cerebral, o risco de derrame aumentou 50% nas últimas duas décadas devido ao aumento da expectativa de vida, atualmente afetando uma em cada quatro indivíduos. Se essa tendência continuar, até 2030, estima -se que 12 milhões de pessoas morram de derrame e 70 milhões viverão com suas consequências.

O AVC leva a mudanças significativas nos parâmetros espaço -temporais da marcha. Os parâmetros espaciais incluem o comprimento da etapa, o comprimento da passada e a largura da etapa, enquanto os parâmetros temporais compreendem cadência, fase de postura, fase de suporte duplo (DSP) e fase de balanço. A velocidade da marcha, incorporando elementos espaciais e temporais, é classificada como um parâmetro espaço -temporal. Comparados a indivíduos saudáveis, as pessoas pós-AVC tendem a aumentar o DSP e as fases de postura, comprimentos de etapas reduzidos e larguras de etapas ampliadas. As assimetrias entre os membros paréticos e não paréticos perturbam ainda mais a simetria da marcha.

Estudos anteriores mostraram que, durante tarefas prolongadas de caminhada, como o teste de caminhada de 6 minutos, a velocidade da marcha e a simetria se deterioram nos estágios posteriores, potencialmente devido à fadiga. No entanto, mudanças na velocidade de caminhada também podem influenciar a simetria da marcha. Nessa perspectiva, o objetivo deste estudo é investigar como os parâmetros da marcha espaço -temporal variam entre diferentes velocidades de caminhada em indivíduos com derrame.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O AVC é uma das principais causas de morte e incapacidade em todo o mundo, com crescente prevalência devido à maior expectativa de vida, apesar do melhor reconhecimento e gerenciamento de fatores de risco. As deficiências relacionadas ao AVC, particularmente na marcha, afetam significativamente a independência e a qualidade de vida dos indivíduos. A marcha pós-AVC é comumente caracterizada por parâmetros espaço-temporais alterados, incluindo comprimento de etapa reduzido, aumento da fase de suporte duplo, assimetria entre membros paréticos e não paréticos e velocidade de caminhada reduzida.

Este estudo descritivo tem como objetivo investigar como diferentes velocidades de caminhada afetam os parâmetros da marcha espaço -temporal em indivíduos com derrame. Especificamente, o estudo examinará a caminhada em velocidades confortáveis, lentas (-25%) e rápidas (+25%) usando uma esteira instrumentada (Mill Cill). A população-alvo inclui indivíduos adultos (18+) diagnosticados com hemiplegia (CID-10: G81), que são capazes de ambular com ou sem assistência (classificação funcional de deambulação ≥2).

Os parâmetros da marcha espaço-temporal, incluindo o comprimento da etapa, a largura da etapa, a cadência, as fases de postura e os giro e o tempo de suporte duplo, serão coletados para membros paréticos e não paréticos. Esses parâmetros serão avaliados em três velocidades de caminhada diferentes. Além da análise da marcha, o status funcional será avaliado usando a classificação funcional de deambulação (FAC), a Escala de Equilíbrio Berg (BBS) e a seção da extremidade inferior da Avaliação FUGL-MEYER (FMA-LE). Informações demográficas e clínicas também serão registradas.

Os participantes caminharão pela primeira vez em sua velocidade confortável para se familiarizar com a esteira e determinar os parâmetros de linha de base. Após uma caminhada de 2 minutos, uma fase de coleta de dados de 2 minutos se seguirá. O mesmo procedimento será repetido nas velocidades de caminhada lentas e rápidas. A simetria da marcha e as alterações nos parâmetros espaciais temporais nas velocidades de caminhada serão analisados para explorar a influência da variação de velocidade, particularmente em relação aos mecanismos subjacentes à assimetria e fadiga da marcha.

Esta pesquisa fornecerá informações sobre como a velocidade de caminhada modula os parâmetros da marcha em sobreviventes de AVC e poderá contribuir para o desenvolvimento de estratégias de treinamento mais direcionadas na neurorrehabilitação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turquia (Türkiye), 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sobreviventes de AVC.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo um código de diagnóstico da CID-10 de G.81 Hemiplegia
  • Capacidade de caminhar com ou sem assistência (pontuação de classificação de deambulação funcional de 2 ou superior)

Critérios de exclusão:

  • Presença de qualquer condição neurológica ou ortopédica adicional conhecida que possa afetar a caminhada
  • Incapacidade de concluir os testes devido a razões cognitivas e/ou físicas
  • A incapacidade de concluir a análise em velocidades de caminhada aumentou ou diminuiu em 25%

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Velocidade auto -selecionada
Os participantes deste grupo realizarão a análise da marcha em sua velocidade de caminhada confortável preferida.
Todos os participantes passarão por uma análise de marcha em três velocidades de caminhada diferentes.
Velocidade de caminhada lenta
Os participantes deste grupo andam a uma velocidade aproximadamente 25% mais lenta que sua confortável velocidade de caminhada.
Todos os participantes passarão por uma análise de marcha em três velocidades de caminhada diferentes.
Velocidade de caminhada rápida
Os participantes deste grupo andam a uma velocidade aproximadamente 25% mais rápidos que sua confortável velocidade de caminhada.
Todos os participantes passarão por uma análise de marcha em três velocidades de caminhada diferentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase de postura
Prazo: Linha de base
Fase de postura do lado hemiplégico durante a caminhada. Este resultado será obtido como resultado da análise da marcha
Linha de base
Comprimento de passo lateral hemiplégico
Prazo: Linha de base
Passo da perna do lado hemiplégico durante a caminhada. Este resultado será obtido como resultado da análise da marcha
Linha de base
Fase de suporte duplo
Prazo: Linha de base
Fase de suporte duplo durante a caminhada. Este resultado será obtido como resultado da análise da marcha
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento da passada
Prazo: Linha de base
Comprimento de passada durante a caminhada. Esse resultado será obtido como resultado da análise da marcha.
Linha de base

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fugl Meyer Extremidade inferior
Prazo: Linha de base
Este é um teste amplamente utilizado, confiável e válido para avaliar as deficiências motoras das extremidades superiores e inferiores paréticas em pacientes com AVC. Cada item na escala é pontuado como 0: incapaz de executar, 1: desempenho parcialmente bem -sucedido e 2: desempenho totalmente bem -sucedido. Pontuações mais altas indicam melhor função motora. Em nosso estudo, a seção de 34 pontos da extremidade inferior será usada.
Linha de base
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: Linha de base
A escala consiste em 14 itens e avalia a capacidade do paciente de manter o equilíbrio (durante movimentos estáticos ou vários funcionais) por um certo período. Cada item é pontuado de 0 a 4: 0 pontos indicam incapacidade de concluir a tarefa, enquanto 4 pontos indicam a conclusão independente da tarefa. A pontuação máxima total é 56. As pontuações entre 0-20 indicam comprometimento do equilíbrio, 21-40 indicam saldo aceitável e 41-56 indicam um bom equilíbrio.
Linha de base
Categoria de Ambulação Funcional
Prazo: Linha de base
A escala, que é válida e confiável para pacientes que desenvolvem hemiparesia após AVC, classifica a capacidade de caminhar em seis níveis com base na quantidade de assistência física necessária (8). Uma pontuação de 0 indica que o paciente precisa de assistência de duas pessoas para caminhar, enquanto uma pontuação de 5 indica caminhada independente em todos os ambientes, incluindo escadas.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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