炎症生物标志物作为小儿兰花后PONV的预测因子
2025年9月8日 更新者：Elif Sule Ozdemir、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
术前炎症生物标志物与术后恶心和呕吐的儿童的关联
Orchiopexy是一种常见的外科手术程序，用于治疗小儿人群中隐齿术，术后恶心和呕吐发生率很高（PONV）。
最近的证据表明，全身性炎症可能有助于PONV发病机理，术前炎症生物标志物（如NLR，PLR，SII，MLR和Siri）可以作为预测指标。
这项前瞻性观察性研究旨在评估这些生物标志物与ponv发病率之间的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
170
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elif Şule Özdemir Sezgi
- 电话号码：00905059209638
- 邮箱：elifsule-91@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Aslı DÖNMEZ
- 电话号码：00905322256473
- 邮箱：aslidonmez@hotmail.com
学习地点
-
-
Ankara
-
Altındağ、Ankara、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- Ankara Etlik City Hospital
-
接触：
- Elif Şule Özdemir Sezgi, M.D.
- 电话号码：00905059209638
- 邮箱：elifsule-91@hotmail.com
-
接触：
- Aslı Dönmez, Professor
- 电话号码：00905322256473
- 邮箱：aslidonmez@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
1-8岁的儿童ASA身体状况I-II，他们计划在全身麻醉下进行选举的果园
描述
纳入标准：
- 1至8岁的患者
- ASA身体状况I-II的患者
- 预定选择选举的果园的患者
- 获得了父母/监护人的书面知情同意
排除标准：
- 年龄在1岁以下的患者8岁以上
- ASA身体状况III或更高的患者
- 急性感染迹象的存在
- 以前的恶心或呕吐的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后恶心和呕吐的发生率（PONV）
大体时间：术后6小时内
|
PONV将使用对生物标志物结果视而不见的麻醉师使用标准化的恶心评分系统进行评估。
|
术后6小时内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
需要抗体治疗
大体时间：术后6小时内
|
在手术后的头6小时内，将记录至少接受一剂救援抗过敏药物的患者人数。
|
术后6小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月8日
初级完成 (估计的)
2026年3月13日
研究完成 (估计的)
2026年3月27日
研究注册日期
首次提交
2025年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年8月22日
首次发布 (估计的)
2025年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月8日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.