Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inflammatoriske biomarkører som prediktorer for PONV efter pædiatrisk orchiopexy

8. september 2025 opdateret af: Elif Sule Ozdemir, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Forening af præoperative inflammatoriske biomarkører med postoperativ kvalme og opkast hos børn, der gennemgår orchiopexy

Orchiopexy er en almindelig kirurgisk procedure til behandling af kryptorchidisme i den pædiatriske population med en høj forekomst af postoperativ kvalme og opkast (PONV).

Nylige beviser tyder på, at systemisk betændelse kan bidrage til PONV -patogenese, og præoperative inflammatoriske biomarkører, såsom NLR, PLR, SII, MLR og Siri, kunne tjene som forudsigelige indikatorer.

Denne potentielle observationsundersøgelse sigter mod at evaluere forholdet mellem disse biomarkører og PONV -forekomst hos børn, der gennemgår orchiopexy.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 1-8 år med ASA fysisk status I-II, der er planlagt til at gennemgå elektivt orchiopexy under generel anæstesi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 1 og 8 år
  • Patienter med ASA fysisk status I-II
  • Patienter, der er planlagt til valgfri orchiopexy
  • Opnået skriftligt informeret samtykke fra forældre/værger

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter yngre end 1 år eller ældre end 8 år
  • Patienter med ASA fysisk status III eller højere
  • Tilstedeværelse af akutte infektionstegn
  • Historie om tidligere kvalme eller opkast

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperativ kvalme og opkast (PONV)
Tidsramme: Inden for 6 timer postoperativt
PONV vurderes ved hjælp af et standardiseret kvalme-fremmødende scoringssystem af en anæstesiolog, der er blindet til biomarkørresultater.
Inden for 6 timer postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov for antiemetisk behandling
Tidsramme: Inden for 6 timer postoperativt
Antallet af patienter, der modtager mindst en dosis redningsantiemetisk medicin, registreres inden for de første 6 timer efter operationen.
Inden for 6 timer postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2025

Først opslået (Anslået)

29. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEŞH-EK-2025-205

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner