Tulehdukselliset biomarkkerit PONV: n ennustajina lasten orchiopexy
maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Elif Sule Ozdemir, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Preoperatiivisten tulehduksellisten biomarkkereiden yhdistäminen postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun kanssa lapsilla, joilla on orkiopksia
Orkiopexy on yleinen kirurginen toimenpide salauskidismin hoidossa lasten populaatiossa, ja sen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun (PONV) esiintyvyys on suuri.
Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että systeeminen tulehdus voi vaikuttaa PONV -patogeneesiin ja preoperatiivisiin tulehduksellisiin biomarkkereihin, kuten NLR, PLR, SII, MLR ja Siri, voisivat toimia ennustavina indikaattoreina.
Tämän mahdollisen havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida näiden biomarkkereiden ja PONV -esiintyvyyden välistä suhdetta orkiopioksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elif Şule Özdemir Sezgi
- Puhelinnumero: 00905059209638
- Sähköposti: elifsule-91@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aslı DÖNMEZ
- Puhelinnumero: 00905322256473
- Sähköposti: aslidonmez@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Elif Şule Özdemir Sezgi, M.D.
- Puhelinnumero: 00905059209638
- Sähköposti: elifsule-91@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Aslı Dönmez, Professor
- Puhelinnumero: 00905322256473
- Sähköposti: aslidonmez@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
1-8-vuotiaat lapset ASA: n fyysisen aseman I-II: n kanssa, joiden on tarkoitus käydä läpi valinnainen orkiopeksy yleisen anestesian nojalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1–8 -vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on fyysinen tila I-II
- Potilaat, jotka on suunniteltu valinnaiselle orkiopeksylle
- Saatu kirjallinen tietoinen suostumus vanhemmilta/huoltajilta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle alle vuoden ikäiset potilaat
- Potilaat, joilla on fyysinen tila III tai korkeampi
- Akuutin tartuntamerkin läsnäolo
- Aikaisemman pahoinvoinnin tai oksentelun historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyvyys (PONV)
Aikaikkuna: 6 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
PONV arvioidaan käyttämällä standardisoitua pahoinvointia vastaan, jotka on sokaistu biomarkkerituloksiin sokaistun anestesiologin avulla.
|
6 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antiemeettisen hoidon tarve
Aikaikkuna: 6 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden lukumäärä, jotka saavat vähintään yhden annoksen pelastusaneemeettisiä lääkkeitä, kirjataan ensimmäisen 6 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen.
|
6 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-EK-2025-205
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .