SFA适应HRW
2026年6月22日 更新者：Suzannah Creech
将压力急救（SFA）适应减少伤害工人的需求（HRWS），为使用药物的人（PWUD） - 培训和试点测试阶段（AIM 2和AIM 3）
这项研究的目的是试行和测试适合使用毒品的人的压力急救（SFA）干预措施的可行性，可接受性和有效性（SFA）干预措施。
干预措施包括用于加强SFA原理的培训和学习协作
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Texas
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Austin、Texas、美国、78712
- The University of Texas at Austin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 多数年龄（18 +），
- 能够阅读和说对话英语，并且
- 作为滥用物质的HRW工作。
排除标准：
- 无法提供同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：强调急救
减少伤害工人接受了压力急救培训和学习合作
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这项干预是2小时，面对面的SFA/HRW培训，然后进行30分钟的每月学习协作，以解决减少伤害工人的职业压力。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过压力急救知识、信心和信念 - 4 个月时的知识分量表评估压力急救的平均知识 (SFA)
大体时间：从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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压力第一知识、信心和信念量表的 3 项、5 分李克特型子量表，由压力急救 (SFA) 开发人员开发，最低分 1“根本无法描述我”，最高分 5“很好地描述我”，其中分数越高，结果越好。
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从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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通过应激急救知识、信心和信念 - 4 个月时的信心分量表评估应激急救的平均信心 (SFA)
大体时间：从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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压力第一知识、信心和信念量表的 6 项、5 分李克特型子量表，由压力急救 (SFA) 开发人员开发，最低分 1“根本无法描述我”，最高分 5“很好地描述我”，其中分数越高，结果越好。
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从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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通过应激急救知识、信心和信念评估的应激急救平均信念 (SFA) - 4 个月时的信念子量表
大体时间：从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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压力第一知识、信心和信念量表的 5 项、5 点李克特型子量表，由压力急救 (SFA) 开发人员开发，最低分 1“根本无法描述我”，最高分 5“很好地描述我”，其中分数越高，结果越好。
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从入组到干预结束 4 个月进行评估，报告 4 个月
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通过干预措施可接受性 (AIM) 评估的 SFA 平均可接受性
大体时间：2 小时的现场培训结束后立即进行。
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Weiner 等人于 2017 年采用 4 项、5 分的 Likert 型量表，最低分 1 分“完全不同意”，最高分 5 分“完全同意”，其中分数越高，结果越好。
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2 小时的现场培训结束后立即进行。
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通过干预适当性衡量标准 (IAM) 评估 SFA 的平均适当性
大体时间：2 小时的现场培训结束后立即进行。
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Weiner 等人于 2017 年采用 4 项、5 分的 Likert 型量表，最低分 1 分“完全不同意”，最高分 5 分“完全同意”，其中分数越高，结果越好。
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2 小时的现场培训结束后立即进行。
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通过干预措施可行性 (FIM) 评估 SFA 的平均可行性
大体时间：2 小时的现场培训结束后立即进行。
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Weiner 等人于 2017 年采用 4 项、5 分的 Likert 型量表，最低分数为 1“完全不同意”，最高分数为 5“完全同意”，其中分数越高，结果越好。
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2 小时的现场培训结束后立即进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月24日
初级完成 (实际的)
2025年2月18日
研究完成 (实际的)
2025年2月18日
研究注册日期
首次提交
2025年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年8月22日
首次发布 (实际的)
2025年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月22日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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