Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přizpůsobení SFA pro HRW

22. června 2026 aktualizováno: Suzannah Creech

Přizpůsobení stresové první pomoci (SFA) potřebám pracovníků snižování škod (HRWS) sloužícím osobám, které používají drogy (PWUD) - fáze školení a pilotního testování (AIM 2 a AIM 3)

Cílem této studie je pilotovat a otestovat proveditelnost, přijatelnost a účinnost zásahu do stresu první pomoci (SFA) přizpůsobené pro pracovníky s redukcí poškození (HRW) sloužící osobám, které užívají drogy. Intervence sestává z tréninkových a učebních spolupracovníků používaných k posílení principů SFA

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78712
        • The University of Texas at Austin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Legální věk většiny (18 +),
  • Schopnost číst a mluvit konverzační angličtinou a
  • Pracujte jako HRW v zneužívání látek.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neschopnost poskytnout souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stresová první pomoc
Pracovníci snižování škod dostali školení a učení
Intervence byla 2hodinová, osobní školení SFA/HRW, po které následoval 30minutové měsíční vzdělávací spolupráce při řešení pracovního stresu pracovníků snižování škod.
Ostatní jména:
  • SFA/HRW

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná znalost stresu First Aid (SFA) hodnocená podle znalostí, sebevědomí a víry a víry - znalostí - dílčí měřítko znalostí po 4 měsících
Časové okno: Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
3-bodová, 5-bodová Likertova typu dílčího měřítka pro první znalost, důvěra a víru, vyvinuté vývojáři stresové první pomoci (SFA), s minimálním skóre 1 „mě vůbec nepopisuje“, maximální skóre 5 „mě velmi dobře popisuje“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
Průměrná důvěra ve stres First Aid (SFA) hodnocená podle znalostí, důvěry a víry pro první pomoc - subjekt důvěry ve 4 měsíce
Časové okno: Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
Štěrnice o 6-bodových, 5-bodových Likertových typu pro první znalost, důvěra a víru, vyvinuté vývojáři na stresové první pomoci (SFA), s minimálním skóre 1 „vůbec mě nepopisuje“, maximální skóre 5 „mě velmi dobře popisuje“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
Průměrná víra ve stresu First Aid (SFA) hodnocená podle znalostí, důvěry a přesvědčeních - víry - víry ve 4 měsících
Časové okno: Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
Směra 5-bodového, 5-bodového Likertova typu typu STRES First Knowledge, Confidence a víry, vyvinuté vývojáři na stresové první pomoci (SFA), s minimálním skóre 1 „vůbec mě nepopisuje“, maximální skóre 5 „mě velmi dobře popisuje“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Posouzeno od zápisu do konce intervence ve 4 měsících, hlášeny 4 měsíce
Průměrná přijatelnost SFA hodnocená přijatelností intervenčního opatření (AIM)
Časové okno: Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.
4-bodová, 5-bodová stupnice typu Likert od Weiner et al., 2017, s minimálním skóre 1 „zcela nesouhlasí“, maximální skóre 5 „zcela souhlasí“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.
Průměrná přiměřenost SFA hodnocená podle míry přiměřenosti intervence (IAM)
Časové okno: Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.
4-bodová, 5-bodová stupnice typu Likert od Weiner et al., 2017, s minimálním skóre 1 „zcela nesouhlasí“, maximální skóre 5 „zcela souhlasí“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.
Průměrná proveditelnost SFA hodnocená proveditelností opatření intervence (FIM)
Časové okno: Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.
4-bodová, 5-bodová stupnice typu Likert od Weiner et al., 2017, s minimálním skóre 1 „zcela nesouhlasí“, maximální skóre 5 „zcela souhlasí“, kde vyšší skóre je lepší výsledek.
Ihned po dvouhodinovém osobním tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

18. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00006228
  • R61DA059887 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ochrana zdraví při práci

3
Předplatit