Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning af SFA til HRW

22. juni 2026 opdateret af: Suzannah Creech

Tilpasning af Stress First Aid (SFA) til behovene hos skadereduktionsarbejdere (HRWS), der betjener personer, der bruger narkotika (PWUD) - træning og pilotforsøgsfase (AIM 2 og AIM 3)

Formålet med denne undersøgelse er at pilotere og teste gennemførligheden, acceptabiliteten og effektiviteten af ​​en Stress First Aid (SFA) -intervention, der er tilpasset til skadereduktionsarbejdere (HRWS), der betjener personer, der bruger narkotika. Interventionen består af en trænings- og læringssamarbejde, der bruges til at styrke SFA -principperne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • The University of Texas at Austin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Juridisk alder af flertal (18 +),
  • Evne til at læse og tale samtale engelsk og
  • Arbejd som en HRW i substans misbrug.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stress førstehjælp
Harm Reduction Workers modtog stress førstehjælpstræning og læringssamarbejde
Interventionen var en 2-timers, personlig SFA/HRW-træning efterfulgt af 30-minutters månedlige læringssamarbejde for at tackle erhvervsmæssige stress af skadereduktionsarbejdere.
Andre navne:
  • SFA/HRW

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig viden om Stress First Aid (SFA) vurderet ved stress førstehjælpsviden, selvtillid og overbevisning - Viden underskala på 4 måneder
Tidsramme: Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
En 3-punkts, 5-punkts Likert-type underskala for stress første viden, selvtillid og overbevisningskala, udviklet af udviklerne af Stress First Aid (SFA), med en minimum score 1 "beskriver mig overhovedet ikke", maksimal score 5 "beskriver mig meget godt", hvor en højere score er et bedre resultat.
Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
Gennemsnitlig tillid til Stress First Aid (SFA) vurderet ved stress førstehjælpsviden, selvtillid og tro - Tillid underskala på 4 måneder
Tidsramme: Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
En underskala af stress for første viden, tillid og overbevisning, udviklet af udviklerne af Stress First Aid (SFA), med en minimal score 1 "beskriver mig overhovedet", udviklet af udviklerne af Stress First Aid (SFA), med en minimal score 1 ", der ikke overholdt mig overhovedet", udviklet af udviklerne af Stress First Aid (SFA) med en minimum viden, med en 6-punkter, en 6-punkts-underskala af stress for første viden.
Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
Gennemsnitlige overbevisninger i Stress First Aid (SFA) vurderet ved stress førstehjælpsviden, selvtillid og overbevisning - tro underskala på 4 måneder
Tidsramme: Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
En 5-punkts, 5-punkts Likert-type underskala for stress første viden, selvtillid og overbevisningskala, udviklet af udviklerne af Stress First Aid (SFA), med en minimum score 1 "beskriver mig overhovedet ikke", maksimal score 5 "beskriver mig meget godt", hvor en højere score er et bedre resultat.
Vurderet fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 4 måneder, 4 måneder rapporteret
Gennemsnitlig acceptabilitet af SFA vurderet ved acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM)
Tidsramme: Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala fra Weiner et al., 2017, med en minimum score 1 "helt uenig", maksimal score 5 "helt enig", hvor en højere score er et bedre resultat.
Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.
Gennemsnitlig egnethed af SFA vurderet ved interventions -passende mål (IAM)
Tidsramme: Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala fra Weiner et al., 2017, med en minimum score 1 "helt uenig", maksimal score 5 "helt enig", hvor en højere score er et bedre resultat.
Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.
Gennemsnitlig gennemførlighed af SFA vurderet ved gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM)
Tidsramme: Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala fra Weiner et al., 2017, med en minimum score 1 "helt uenig", maksimal score 5 "helt enig", hvor en højere score er et bedre resultat.
Umiddelbart efter den 2-timers træningspersonsuddannelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2025

Først opslået (Faktiske)

29. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00006228
  • R61DA059887 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsmiljø

3
Abonner