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HRW에 대한 SFA의 적응

2026년 6월 22일 업데이트: Suzannah Creech

스트레스 응급 처치 (SFA) 적응 약물을 사용하는 사람 (PWUD) - 교육 및 조종사 테스트 단계 (AIM 2 및 AIM 3)

이 연구의 목적은 약물을 사용하는 사람에게 해를 끼치는 사람에게 적합한 스트레스 응급 처치 (SFA) 개입의 타당성, 수용 가능성 및 효과를 시범 적으로 테스트하는 것입니다. 중재는 SFA 원칙을 강화하는 데 사용되는 교육 및 학습 협력으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • The University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 다수의 법적 연령 (18 +),
  • 대화하는 영어를 읽고 말하는 능력
  • 물질 오용의 HRW로 일하십시오.

제외 기준 :

  • 동의를 제공 할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 응급 처치
피해 감소 근로자는 스트레스 응급 처치 교육 및 학습 협업을 받았습니다.
행동: 피해 감소 근로자에 ​​대한 스트레스 응급 처치
이 중재는 2 시간, 직접 SFA/HRW 교육에 이어 30 분의 월간 학습 공동 작업으로 인해 피해 감소 근로자의 직업 스트레스를 해결했습니다.
다른 이름들:
  • SFA/HRW

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 응급처치 지식, 자신감 및 신념으로 평가된 스트레스 응급처치(SFA)에 대한 평균 지식 - 4개월 후 지식 하위 척도
기간: 등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
SFA(Stress First Aid) 개발자가 개발한 스트레스 우선 지식, 자신감 및 신념 척도의 3개 항목, 5점 리커트 유형 하위 척도로, 최소 점수 1점은 "나를 전혀 설명하지 않습니다", 최대 점수는 5점 "나를 매우 잘 설명합니다"로 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
스트레스 응급처치 지식, 자신감, 신념으로 평가한 스트레스 응급처치(SFA)에 대한 평균 자신감 - 4개월 후 신뢰도 하위 척도
기간: 등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
SFA(Stress First Aid) 개발자가 개발한 스트레스 우선 지식, 자신감 및 신념 척도의 6개 항목, 5점 리커트 유형 하위 척도로, 최소 점수 1점은 "나를 전혀 설명하지 않습니다", 최대 점수는 5점 "나를 매우 잘 설명합니다"로 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
스트레스 응급처치 지식, 자신감 및 신념으로 평가된 스트레스 응급처치(SFA)에 대한 평균 신념 - 4개월 후의 신념 하위 척도
기간: 등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
SFA(Stress First Aid) 개발자가 개발한 스트레스 우선 지식, 자신감 및 신념 척도의 5개 항목, 5점 리커트 유형 하위 척도로, 최소 점수 1점은 "나를 전혀 설명하지 않습니다", 최대 점수는 5점 "나를 매우 잘 설명합니다"로 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
등록부터 개입 종료까지 4개월 동안 평가되었으며, 4개월 동안 보고됨
중재 조치 수용 가능성(AIM)으로 평가된 SFA의 평균 수용 가능성
기간: 2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.
Weiner et al., 2017의 4개 항목, 5점 Likert 유형 척도로 최소 점수는 1점 "완전히 동의하지 않음", 최대 점수는 5점 "완전히 동의함"이며 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.
중재 적절성 측정(IAM)으로 평가된 SFA의 평균 적절성
기간: 2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.
Weiner et al., 2017의 4개 항목, 5점 Likert 유형 척도로 최소 점수는 1점 "완전히 동의하지 않음", 최대 점수는 5점 "완전히 동의함"이며 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.
개입 조치의 타당성(FIM)으로 평가된 SFA의 평균 타당성
기간: 2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.
Weiner et al., 2017의 4개 항목, 5점 Likert 유형 척도로 최소 점수는 1점 "완전히 동의하지 않음", 최대 점수는 5점 "완전히 동의함"이며 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
2시간 동안의 대면 교육이 끝난 직후입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suzannah Creech

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00006228
  • R61DA059887 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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