Anpassning av SFA för HRW
22 juni 2026 uppdaterad av: Suzannah Creech
Anpassa Stress First Aid (SFA) till behoven hos skador på skador (HRW) som betjänar personer som använder droger (PWUD) - Tränings- och pilotprovning (AIM 2 och AIM 3)
Syftet med denna studie är att pilotera och testa genomförbarhet, acceptabilitet och effektivitet av en Stress First Aid (SFA) -intervention anpassad för skador på skador (HRW) som tjänar personer som använder droger.
Interventionen består av en utbildnings- och lärande samarbeten som används för att stärka SFA -principerna
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78712
- The University of Texas at Austin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Juridisk ålder av majoritet (18 +),
- Förmåga att läsa och tala konversationella engelska och
- Arbeta som HRW i missbruk av substans.
Uteslutningskriterier:
- Oförmåga att ge samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Stress första hjälpen
Arbetstagare av skada fick stress första hjälpen utbildning och lärande samarbeten
|
Interventionen var en 2-timmars, personlig SFA/HRW-utbildning följt av 30-minuters månatliga inlärningssamarbeten för att ta itu med arbetsstressen för arbetsarbetare på skador.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig kunskap om stress första hjälpen (SFA) bedömd genom stress första hjälpen kunskap, förtroende och övertygelser - kunskapssubskala vid 4 månader
Tidsram: Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
En 3-punkts, 5-punkts Likert-typ underskala av stress första kunskap, förtroende och trosskala, utvecklad av utvecklarna av stress första hjälpen (SFA), med en minsta poäng 1 "beskriver mig inte alls", maximal poäng 5 "beskriver mig mycket bra", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
|
Genomsnittligt förtroende för stress första hjälpen (SFA) bedömt med stress första hjälpen kunskap, förtroende och övertygelser - förtroende underskala vid 4 månader
Tidsram: Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
En 6-punkts, 5-punkts Likert-typ underskala av stress första kunskap, förtroende och trosskala, utvecklad av utvecklarna av stress första hjälpen (SFA), med en minsta poäng 1 "beskriver mig inte alls", maximal poäng 5 "beskriver mig mycket bra", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
|
Genomsnittlig tro på stress första hjälpen (SFA) bedömd genom stress första hjälpen kunskap, förtroende och övertygelser - övertygelser underskala vid 4 månader
Tidsram: Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
En 5-punkts, 5-punkts Likert-typ underskala av stress första kunskap, förtroende och trosskala, utvecklad av utvecklarna av stress första hjälpen (SFA), med en minsta poäng 1 "beskriver mig inte alls", maximal poäng 5 "beskriver mig mycket bra", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Utvärderad från anmälan till slutet av interventionen efter 4 månader, rapporterade 4 månader
|
|
Genomsnittlig acceptans av SFA bedömd genom acceptans av interventionsmått (AIM)
Tidsram: Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala från Weiner et al., 2017, med en minsta poäng 1 "Helt oenig", maximal poäng 5 "helt överens", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
|
Genomsnittlig lämplighet av SFA bedömd genom interventionens lämplighetsåtgärd (IAM)
Tidsram: Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala från Weiner et al., 2017, med en minsta poäng 1 "Helt oenig", maximal poäng 5 "helt överens", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
|
Genomsnittlig genomförbarhet av SFA bedömd genom genomförbarhet av interventionsmått (FIM)
Tidsram: Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
En 4-punkts, 5-punkts Likert-skala från Weiner et al., 2017, med en minsta poäng 1 "Helt oenig", maximal poäng 5 "helt överens", där en högre poäng är ett bättre resultat.
|
Omedelbart efter den två timmars, personliga utbildningen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
18 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
18 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2025
Första postat (Faktisk)
29 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2026
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00006228
- R61DA059887 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .